...hesion motecule）相互识别引起的。炎平可使内皮细胞和炎症细胞表达新的粘附分子，增加粘附分子的数目和增强彼此的亲合性。 某些因子作用于内皮细胞，而另一些作用于白细胞，还有一些作用于两者，促进粘附分子的表达。 （1） 白细胞表面粘附分子的表达：在 补体 C5a作用下白细胞增加三种 整合蛋白 类 糖蛋白 的表达。整合蛋白是由不同的α单位和β 亚单位 ...
人淋巴细胞性α干扰素 （Wellferon）， 本药品被归类到 抗菌消炎药 等药品分类。 市场上的人淋巴细胞性α干扰素 人淋巴细胞性α干扰素 参看 抗菌消炎类药品列表
众多的细胞因子有以下共同的作用特点。 （1）绝大多数细胞因子为分子量小于25kDa的糖蛋白，分子量低者如IL-8仅8kDa。多数细胞因子以单体形式存在，少数细胞因子如IL-5、IL-12、M-CSF和TGF-β等以双体形式发挥生物学作用。大多数编码细胞因子的基因为单拷贝基因（IFN-α除外），并由4～5个外显子和3～4个内含子组成。 （2）主要与调节机体的免...
...巨噬细胞摄入的抗原在胞内形成吞噬小体（phagosome），然后与 溶酶体 融合，形成吞噬酶体（phagolysosome）。后者是一种酸性的 囊泡 ，天然抗原在其内受多种酸性 水解酶 作用，90%以上的成分被完全裂解为 氨基酸 并失去免疫原性，10%左右降解为具有α- 螺旋结构 的免疫原性肽段。后者暴露出与MHC-Ⅱ类分子具有特异亲和力的疏水性 残基 ，并...
一、 细胞 的 辐射敏感性 机体各类细胞对 辐射 的敏感性不一致。Bergonie 和Tribondeau提出细胞的辐射敏感性同细胞的 分化 的程度成反比，同细胞的 增殖 能力成正比。Casaret按辐射敏感性由高到低，将人类和哺乳动物细胞分为4类（表3-1）。从总体上说，不断生长、增殖、自我更新的细胞群对辐射敏感，稳定状态的 分裂后细胞 对辐射有高度抗力。...
（一）TS细胞的作用 70年代Gershon等首先提出TS细胞的现象。将耐受动物的脾或胸腺细胞转输给同品系正常动物后，使后者获得耐受性，又称为传染性耐受（infectious tolerance）。如果在转输前将脾细胞用抗Thy-1血清加补体处理，去除T细胞，则受体动物不会发生过继性耐受。 TS细胞的作用通常是抗原特异性的，它可能是通过阻止抗原呈递，阻断TH...
...酶 、二甲本 硫脲 等，可减轻实验动物的急性肺损伤。可见，中性粒细胞激活时通过释放氧自由基引起肺损伤。 氧自由基损伤肺微血管内皮及肺泡 上皮细胞 的作用可能有以下几个方面：①作用于细胞膜和 细胞器 膜，使其脂质过氧化，从而损害细胞膜和细胞膜的结构和功能；②作用于酶，使之 失活 ；③作用于α 1 —蛋白酶抑制物，使之失活，从而增强 溶酶体 释放的蛋白酶对组织的...
...H-2 d 的I类基因转染小鼠 白血病 细胞系（L细胞系）。这些受I类基因转染的细胞表面有I类抗原的表达。特异性Tc不能杀伤未经I类基因转染的病毒感染L细胞，但可杀伤经I类基因转染的病毒感染L细胞，表明转染后所表达的I类抗原起约束作用。Ozato等切割I类基因的不同片断进行基因杂交，并将其转染到L细胞系，成功地得到嵌合I类抗原分子，如α1及α2结构域取自与杀...
这二种细胞间的相互作用尚不能肯定。但由于B细胞在大多数情况下需要有TH的协同，所以B细胞活化至少是间接的需要Mφ对B细胞的活化有直接作用，其分泌的IL-1对B细胞活化有促进作用（图11-7）。 图11-7 抗体产生过程中免疫细胞间相互作用
Chase(1942)应用已被 抗原 致敏 的豚鼠的 淋巴细胞 转移给正常豚鼠，然后用致敏抗原经皮内攻击，可引起 皮肤 的DTH反应，而用致敏豚鼠 血清 转移不能引起DTH反应，首先证明了 细胞免疫 存在的事实。在无 丙种球蛋白 患者，即 体液免疫 缺损患者亦可产生DTH反应，在人体内也证明了DTH反应与 抗体 无关。 其后在小鼠内证明参予这种反应的淋巴细胞...
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