（1）消化系统：静脉给药的急性毒性为胃肠道反应，出现 恶心 、 呕吐 、食欲减低，发生率可达70％以上。通常在注入后1－2小时内发生，部分病例可能较严重，以至影响继续治疗。 （2）神经系统：尚可引起听神经障碍及肾脏损害，与累计剂量有关，表现为 耳鸣 、 听力减退 及 耳聋 。 （3）泌尿系统；表现为 血尿 、 蛋白尿 、 管型尿 、血清肌酐升高及清除率降低。
顺铂（ 顺氯氨铂 ，cisplatin,DDP）先将所含之氯 解离 ，然后与 DNA 上的核碱 鸟嘌呤 、 腺嘌呤 和 胞嘧啶 形成DNA 单链 内两点的交叉联结，也可能形成双链间的交叉联结，从而破坏DNA的结构和功能。对 RNA 和 蛋白质合成 的抑制作用较弱。属 周期非特异性药物 。 它在体内主要聚积于肝、肾及 膀胱 。在 血浆 中与 蛋白 的结合率约9...
...0年开始出现的萃取工艺，以cl 2 /HCl混合物作介质，实现贵重金属的完全浸出，提高了分离效率，缩短了处理时间，保证获得高纯度产品。所以，铂精炼的现代化流程均以溶剂萃取法为基础。 用途 铜及镍矿中可以找到铂。铂除了用作首饰外，还用作催化剂、实验器材（如高温坩埚等高级化学器皿）、电子开关、减低汽车排气污染的触媒转换器等。铂的化合物如 顺铂 （Cisplati...
顺铂（顺氯氨铂，cisplatin,DDP）先将所含之氯解离，然后与DNA上的核碱鸟嘌呤、腺嘌呤和胞嘧啶形成DNA单链内两点的交叉联结，也可能形成双链间的交叉联结，从而破坏DNA的结构和功能。对RNA和蛋白质合成的抑制作用较弱。属周期非特异性药物。 它在体内主要聚积于肝、肾及膀胱。在血浆中与蛋白的结合率约90%，1小时后残留在血浆的铂不足10%，主要以原形经...
...合铂 分子式：C6H12N2O4Pt 性状：本品为白色或类白我粉末，或结晶状粉末，无臭，无味，溶于水，不溶于 乙醇 、 丙酮 、 乙醚 、 氯仿 ；遇光易分解。 本品为第二代铂类化合物，1986年在英国上市，其生化物征与 顺铂 相似，但肾 毒性 、 耳毒性 、 神经 毒性尤其是 胃肠道 反应明显低于DDP，是近年来广泛受到重视的新药，与DDP一样同属 细胞周...
...合铂 分子式：C6H12N2O4Pt 性状：本品为白色或类白我粉末，或结晶状粉末，无臭，无味，溶于水，不溶于 乙醇 、 丙酮 、 乙醚 、 氯仿 ；遇光易分解。 本品为第二代铂类化合物，1986年在英国上市，其生化物征与 顺铂 相似，但肾 毒性 、 耳毒性 、 神经 毒性尤其是 胃肠道 反应明显低于DDP，是近年来广泛受到重视的新药，与DDP一样同属 细胞周...
...完。 成人剂量：120-145mg/平方米／次，每 3周 1次。 注射剂,50mg/支,100mg/支。 本品尚未提出特别注意事项，仍沿同 顺铂 和 卡铂 的规定。对 胃肠道 反应也可用 镇静剂 或止吐剂预防或治疗。 折尼铂药理作用 本品系第三代铂络合物，水溶性好。基本作用机制与 顺铂 相同，其抗肿瘤的活性比顺铂高，抗瘤谱则基本相同。 毒性 作用则比顺铂有所...
...完。 成人剂量：120-145mg/平方米／次，每 3周 1次。 注射剂,50mg/支,100mg/支。 本品尚未提出特别注意事项，仍沿同 顺铂 和 卡铂 的规定。对 胃肠道 反应也可用 镇静剂 或止吐剂预防或治疗。 折尼铂药理作用 本品系第三代铂络合物，水溶性好。基本作用机制与 顺铂 相同，其抗肿瘤的活性比顺铂高，抗瘤谱则基本相同。 毒性 作用则比顺铂有所...
...其它 抗癌药物 ，ATC编号L01XA03。 奥沙利铂属于新的铂类抗癌药，其中铂原子与1，2 二氨环己烷（DACH）及一个草酸基结合。奥沙利铂是单一对映结构体。顺式-[草酸（反式-1-1-1，2-DACH）铂]。 奥沙利铂在多种 肿瘤 模型系统，包括在人 结直肠癌 模型中，都表现出 广谱 的体外 细胞毒性 及体内抗肿瘤活性作用。体内、体外试验也证实在 顺铂 ...
【药物名称】 奈达铂 Nedaplatin 【药物别名】 Nedaplait、Aqupla 【制剂规格】10mg/支， 冻干 【药理毒理】 广谱 抗癌药，是一种疗效好、 毒副作用 少的新一代的铂类抗癌药。它水溶性高，对各种动物 肿瘤 ，在范围较宽的给药量下都显示了较好的效果，动物的肾 毒性 、消化器官毒性也较低。作用机制同 顺铂 ，与 肿瘤细胞 的DNA 碱...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。