药物制剂的稳定性问题可以归纳为以下三方面。 （一） 化学 方面药物与药物之间或药物与溶剂。 附加剂 ，形剂、容器、外界物质（空气、光线、水分等）杂质（夹杂在药物或附加剂等之中的 金属离子 、中间体、副产物等）产生化学反应反而导致药剂的分解。 （二）物理学方面例如 乳剂 的乳析、分裂、 混悬剂 中颗粒的结块或粗化，某些 散剂 的共熔， 芳香水剂 中 挥发性 油...
...相互作用产生不利于治疗者属于疗效的 配伍禁忌 。 2．物理化学的配伍变化药物配伍后产生物理化学下的改变，如 物理 状态， 溶解性 能、物理稳定性及 化学稳定性 的变化，这样也可必然影响其作用和疗效。物理变化学变化还可再分为物理的 化学 的配伍变化。 （1）物理配伍变化:药物配伍时发生了物理性质的改变，如果得不到符合要求的制剂则属于禁忌。例如含树脂的醇性制剂在...
...人体中以过 生物转化 （酶或其它 生物 机能的）,释放出母体药物而呈显疗效，这些化合物大多成复盐（或络盐、酯类等）形成存在。近年来，在创造新药物制剂过程中发现，有一些确有良好疗效的药物，由于它们的理化性质不符合要求，（如溶解度太小，甚至在一般注射剂中根本不溶解，或即使溶解但达不到所需的浓度等）或稳定性和吸收必不够理想，或有剌激性，不愉快嗅味，或有严重的 毒副...
...持量5～10mg/kg。 静脉滴注 时可将50mg以 生理盐水 或5% 葡萄糖注射液 200ml稀释后于2～6小时内缓慢点滴，剂量为口服剂量的1/3。 盐酸左旋咪唑 （levamisole hydrochloride）治疗 肿瘤 ：每2周用药3天或每周2天，3次/日，50mg/次。 自身免疫性疾病 ：2-3次/日，50mg/次，连续用药。 转移因子 （tra...
新型 药物载体 制剂是将药物封于由于大分子物质形成的薄膜中间制成一种载有药物的超策粒载体。这类新剂型特别在癌药中应用比较广泛。因为 化疗药物 大多存在着 毒性 大，缺乏药理活性的 专一性 ，对正常组织，特别对生长肝旺盛的 消化道 粘膜 上皮组织 ， 骨髓 造血组织以及毛襄等。同样有损害和抑制分裂.的药物有中枢性 呕吐 作用，使患者中用药期间引起 恶心 、呕吐...
...（glycerin) 栓剂 ，纳入 肛门 ，成人2.67g/次，儿童1.33g/次。 开塞露 （10ml, 20ml）为50%甘油，或含适量的 山梨醇 制剂，10ml一支，供小儿用；20ml一支，供成人用。每次用一支，注入 直肠 内。 复方地芬诺酯 （lomitil）片剂，每片含 盐酸 苯乙 哌啶 2.5mg ， 硫酸阿托品 0.025mg），口服，1～2片...
...化合物在人体中以过生物转化（酶或其它生物机能的）,释放出母体药物而呈显疗效，这些化合物大多成复盐（或络盐、酯类等）形成存在。近年来，在创造新药物制剂过程中发现，有一些确有良好疗效的药物，由于它们的理化性质不符合要求，（如溶解度太小，甚至在一般注射剂中根本不溶解，或即使溶解但达不到所需的浓度等）或稳定性和吸收必不够理想，或有剌激性，不愉快嗅味，或有严重的毒副作...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 片剂 注射剂 酊剂 栓剂 胶囊剂 软膏剂 眼膏剂 滴眼剂 滴丸剂 糖浆剂 气雾剂 膜剂 丸剂 散剂 冲剂 锭剂 煎膏剂 胶剂 合剂 酒剂 流浸膏剂与浸膏剂 膏药 橡胶膏剂
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。