皮肌炎 是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变.。皮肤出现 红斑 、 水肿 、肌肉出现炎症变性而引起肌 无力 ，可伴有 关节疼痛 。 【病因】 病因不明，近些年来多将本病归于自身免疫性疾病。另外如病毒感染，对肿瘤的变态反应等。 临床表现：本病初始症状多有全身倦怠、 乏力 、 头痛 、关节痛、肌力低下等症状，主要病变是皮肤和肌肉。没有皮肤病变的称为 多发性...
皮肌炎 dermatomyositis 概述 皮肌炎.（dermatomyositis,DM）又称 皮肤异色 性皮肌炎（poikilodermatomyositis），属 自身免疫 性 结缔组织 疾病 之一，是一种主要累及 横纹肌 ，呈以 淋巴细胞 浸润 为主的非化脓性 炎症 病变，可伴有或不伴有多种 皮肤 损害，也可伴发各种 内脏 损害。 多发性肌炎 （p...
皮肌炎 (dermatomyositis,dm)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis)，属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。 多发性肌炎 (polymyositis,pm)系指本组疾患而无皮肤损害者。
皮肌炎（dermatomyositis,DM）又称皮肤异色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎（polymyositis,PM）系指本组疾患而无皮肤损害者。
... 内踝 关节也可见到，皮疹为紫红色 丘疹 ，可融合成斑块，表面有细小 鳞屑 ，日久中央凹陷 萎缩 和 色素减退 ，也常有 毛细血管扩张 。 皮肌炎Gottron征的鉴别诊断 皮肌炎 (dermatomyositis,DM)又称 皮肤异色 性皮肌炎(poikilodermatomyositis) 属 自身免疫 性 结缔组织 疾病 之 是 种主要累及 横纹肌 呈...
幼年型皮肌炎（juvenile dermatomyositis，JDM）是一种以免疫介导的多系统疾病，特点是横纹肌和皮肤的急性或慢性的非化脓性炎症，早期存在不同程度的闭塞性血管病，晚期发生 钙化 。约10%合并其他结缔组织病，如JRA、SLE、 硬皮病 等，少数合并恶性肿瘤。死因主要为 呼吸衰竭 和胃肠道 溃疡 、出血。
皮肌炎 (dermatomyositis，DM)和 多发性肌炎 (polymyositis，PM)目前认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症，皮肤出现 红斑 、 水肿 ，肌肉表现为 无力 、疼痛及肿胀，可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与中医肌痹或风湿痹类似。
多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic...
皮肌炎 (dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis) 属自身免疫性结缔组织疾病之 是 种主要累及横纹肌 呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变 可伴有或不伴有多种皮肤损害 也可伴发各种内脏损害 多发性肌炎 (polymyositis,PM)系指本组疾患而无皮肤损害者 确切病因尚不够清楚 可能为病...
幼年型皮肌炎 (juvenile dermatomyositis，JDM)是一种以免疫介导的多系统 疾病 ，特点是 横纹肌 和 皮肤 的急性或慢性的非化脓性 炎症 ，早期存在不同程度的闭塞性 血管病 ，晚期发生 钙化 。约10%合并其他 结缔组织病 ，如JRA、SLE、 硬皮病 等，少数合并 恶性肿瘤 。死因主要为 呼吸衰竭 和 胃肠道 溃疡 、 出血 。 ...
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