...皮下脂肪萎缩主要表现为进行性的皮下脂肪组织消失或 消瘦 ，可出现 皮肤 皱褶凹陷，捏起困难，常起病于脸部，继之影响颈、肩、臂及躯干，有些病人脂肪消失只限于面部或半侧面部、半侧躯体， 肌肉 、 骨质 、 毛发 、 乳腺 及 汗腺 均保持正常，无肌力障碍，多数体力不受影响。该病多数于5-10岁前后发病，女性较为常见。 皮下脂肪消失的原因 (1)由全身 营养障碍 ...
皮下脂肪萎缩 (lipoatrophy)：发生可能与病人接受皮下或肌肉注射皮质类固醇激素有关。皮下脂肪萎缩主要表现为进行性的皮下脂肪组织消失或 消瘦 ，可出现皮肤皱褶凹陷，捏起困难，常起病于脸部，继之影响颈、肩、臂及躯干，有些病人脂肪消失只限于面部或半侧面部、半侧躯体，肌肉、骨质、毛发、乳腺及汗腺均保持正常，无肌力障碍，多数体力不受影响。该病多数于5-10岁...
进行性脂肪营养不良 (progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。 多数病人在5～10 岁前后起病，女性较常见，起病及进展均较缓慢。病初患者多出现面部或上肢脂肪组织消失，以后向下扩...
见于任何年龄。多见于躯干部位。皮下脂肪限局性萎缩，其上皮肤纹理正常，毛孔正常，皮肤紧贴在其下的肌膜上。
(1)由全身 营养障碍 ,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的 肌肉萎缩 。 (2)遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等引起的肌肉萎缩。
...如 生殖腺 萎缩、 秃发 、 白内障 等。发病多在青年期，但亦可在婴幼儿中出现。属于 染色体 显性遗传。 3、 进行性脂肪营养不良 ：进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以 脂肪组织 代谢障碍 为特征的 自主神经系统 疾病 ，临床及 组织学 特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有...
皮下脂肪坏死 (subcutaneous fat necrosis of newborn)为良性病变，是发生于 新生儿 或 婴儿 早期的 疾病 ，其特点为皮下脂肪组织出现无痛性 结节 及斑块，能自行消退，预后良好。 皮下脂肪坏死的原因 (一)发病原因 尚不明了，部分患儿有 难产 史或 产伤 、 窒息 史，与 缺氧 及寒冷有关，至于其母 糖尿病 与本病发生有无...
脂肪粒是一种长在皮肤上的白色小疙瘩，约针头般大小，看起来像是一小个 白芝 麻，一般在脸上，特别是女性的眼周。脂肪粒的起因是皮肤上有微小 伤口 ，而在 皮肤 自行修复的过程中，生成了一个白色小 囊肿 。也有可能是由于 皮脂 被角质所覆盖，不能正常排至 表皮 ，从而堆积与皮肤内形成的白色颗粒。 皮下脂肪粒的原因 1、 体内原因：眼部、面部出现油脂粒大多是由于近期...
...按体重质量指数〔体重队(㎏)/身高(㎡)〕计算，超过 24为肥胖。 世界卫生组织 (WH 0)标准为：男性>27、女性>25为 肥胖症 。 皮下脂肪增多的原因 病因分类 分为 单纯性肥胖 和 继发性肥胖 两大类 (一) 单纯性肥胖症 无明显 内分泌 、 代谢 病病因可寻者。 1.体质性 肥胖症 又称幼年起病型肥胖症。 2. 获得性肥胖 症 又称成年起病型肥胖...
皮下脂肪肉芽肿 (lipogranulomatosis subcutanca)亦称Rothamann-Makai 综合征 ，好发于儿童及 肥胖 女性的 下肢 及躯干的 皮下组织 噬脂性 肉芽肿 。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian 脂膜炎 的亚型，但不 发热 ， 全身症状 缺如。 皮下脂肪肉芽肿的病因 (一)发病原因 虽可有 外伤 或 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。