免疫应答的发生是由抗原刺激免疫系统的细胞开始的。抗原的存在是应答发生的前提，但是抗原在体内可被分解代谢，而浓度逐渐降低，抗体产生也不断下降。已有实验证明，在免疫应答过程中，由于注射大量抗体，清除了抗原，导致抗体分泌细胞数量减少，抗体合成也明显下降。
（一）抗体的反馈调节作用 抗体对免疫应答也有反馈调节作用。抗体是免疫应答的产物，抗体产生之后又可抑制其后的抗体产生。将抗体注入非免疫的机体，可阻止其后注入抗原引起的免疫应答，这一现象在临床上应用成功地预防了新生儿溶血性疾病的发生。该疾病是因母子间RH血型不符引起的。应用抗Rh因子抗体给分娩Rh+胎儿的Rh-产妇注射，由于分娩过程中进入母体Rh抗原被注入的Rh...
T细胞和单核-巨噬细胞既是免疫应答的效应细胞，也参予免疫应答的调节。 （一）TH细胞的调节作用 抗原刺激在机体内发生的体液免疫或细胞免疫都是由抗原呈递细胞和T辅助细胞（TH）的相互作用开始的。TH细胞因分泌细胞因子种类不同而分成TH1和TH2两类，诱发体液免疫作用的是TH2，诱发细胞免疫起辅助作用的是TH1。 TH1和TH2还可通过各自分泌的细胞因子相互制约...
...胞浆信号蛋白（signaling protein）以及肌动蛋白结合蛋白中，如肌球蛋白、血影蛋白以及酵母细胞骨架蛋白。目前研究发现SH-3识别的部位是一些富含脯氨酸的区域。但对于SH-3结构域的功能研究还不太清楚，可能与以下几种功能有关：（1）在信号转导过程中调节蛋白与蛋白之间相互作用；（2）调节src相关PTKs与细胞骨架中某些成份相互作用；（3）连接酪氨酸...
...与抗原诱导的T细胞活化过程已在小鼠I-EK限制的鸽细胞色素C应答的T细胞克隆中得到证实，这种细胞克隆是用CD45抗体加补体进行诱变后筛选行到的。表达TCR/CD3但无细胞表面CD45的细胞克隆不能对抗原或CD3交联发生增殖反应；而当获得CD45时，对抗原的应答也同时恢复了。这些结果提示CD45是抗原特异活化T细胞所需要的起始信号。 （三）CD45调节作用的机...
...素 T细胞 神经垂体激素运载蛋白 血管活性肠肽（VIP） 单核细胞、肥大细胞、多形核白细胞 TSH 胸腺上皮细胞、T细胞 （二）免疫细胞产生的细胞因子对神经内分泌系统的作用 免疫细胞产生的淋巴因子和单核因子除对自身活动进行调节外，还可作用到神经内分泌系统，从而影响全身系统的功能活动，其中报导较多的有IL-1、IL-2及干扰素等。 IL-1可刺激下丘脑使体温升...
多种激素参与对血糖浓度的调节，使血糖浓度降低的激素有胰岛素，使 血糖升高 的激素主要有肾上腺素、胰高血糖素、肾上腺皮质激素、生长素等，它们对血糖的调节主要是通过对糖代谢各主要途径的影响来实现的。
...蛋白直接作用于启动子。 在HNF-1 α缺陷的小鼠肾脏中，Ksp-cadherin的表达并不改变。但是，在转染细胞中，获能HNF-1β突变体的表达可刺激Ksp-cadherin启动子的活性，而显性负性突变体的表达则抑制Ksp-cadherin启动子的活性。 这些研究确定，Ksp-cadherin作为第一个肾脏特异性启动子，其活性受到HNF-1β的调节。正如发...
...直接作用于启动子。 在HNF-1 α缺陷的小 鼠肾 脏中，Ksp-cadherin的表达并不改变。但是，在转染细胞中，获能HNF-1β突变体的表达可刺激Ksp-cadherin启动子的活性，而显性负性突变体的表达则抑制Ksp-cadherin启动子的活性。 这些研究确定，Ksp-cadherin作为第一个肾脏特异性启动子，其活性受到HNF-1β的调节。正如发...
...表面的细胞间粘附分子1（ICAM-1）、淋巴细胞功能相关抗原3（LFA-3）和MHC分子形成 共轭 物，并促进TcR与多肽-MHC分子复合物的相互作用。此外，在TcRαβ链识别抗原过程中，TH 细胞表面 的CD3分子参与刺激信号的传递并介导T细胞产生 淋巴因子 及发挥效应功能。 由上可见，APC呈递抗原供TcR识别并导致T细胞激活是一个受到严格调节的复杂过程...
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