...。1967年日本的川崎博士总结了1961～1967年50例有 持续性发热 、 皮疹 、 淋巴结炎 等特征性表现的病例后，将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先报道。此后，随即发现川崎病并非是一种良性的 疾病 ，许多患儿由于并发 心血管疾病 而导致死亡。事实上，川崎病已成为引起儿童获得性心血管疾病的两个主要因素之一，在许多地方其危险性甚至大于 风湿热 。 小儿...
皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病（Kawasaki syndrome），为一种急性全身性 血管炎 ，以婴幼儿发病为主。 1967年日本的川崎博士总结了1961～1967年50例有 持续性发热 、皮疹、淋巴结炎等特征性表现的病例后，将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先报道。此后，随即发现川崎病并非是一种良性的疾病，许多患儿由于并发心血管疾病而导致死亡。事实上，...
... ，洛基山 斑疹 热和细螺旋体病。病毒感染也要与川崎病鉴别，包括麻疹，EB病毒及 腺病毒感染 。非感染性疾病如Stevens-Johnson综合征、药物反应和 幼年型类风湿性关节炎 。 1.婴儿 结节性多动脉炎 病理变化与川崎病相似，主要损害中等动脉，尤其是冠状动脉，可形成 动脉瘤 和血栓，临床有发热、皮疹、结膜炎、颈 淋巴结肿大 ，常死于 心力衰竭 ，易与...
川崎病 是一种三相性的疾病。急性期通常持续1～2周，主要特征是 发热 ， 结膜充血 ，口咽部的改变、四肢末梢红肿、皮疹、淋巴结炎、无菌性 脑膜炎 、 腹泻 和 肝功能受损 。 心肌炎 常见于急性期，尽管冠状动脉炎也发生于此时，但心脏超声检查却无法检测出有否 动脉瘤 的存在。当发热，皮疹及淋巴结炎好转后进入亚急性期，此时约距离发热起始1～2周，出现 手足脱皮 ...
...检查。有冠状动脉持续狭窄或动脉瘤形成的患者，阿司匹林必须长期使用。若患者感染 水痘 或 流行性感冒 ，阿司匹林必须暂时停用以防止出现Reye综合征。在此期间双嘧达莫（潘生丁）可替代应用，并可使用流感疫苗。当动脉瘤消退后是否继续应用阿司匹林还有争议。但是，资料表明在某些可逆的冠状动脉动脉瘤消退后，仍持续有血管结构和功能的障碍。 由此在某些已消退的动脉瘤患者仍不...
...川崎病 的病因目前尚不清楚。但大量流行病学和临床观察显示，川崎病是由感染所致。鉴于这种自限性疾病所表现出的 发热 、皮疹、 结膜充血 、颈 淋巴结肿大 以及好发于儿童、爆发流行时明显的地域分布都提示其发病与感染有关。 然而，标准的和更先进的病毒及细菌的检测手段和血清学检查均无法确定微生物是致病的惟一原因。 尽管最初曾报道有大量可能的感染因素，包括EB病毒， ...
本病病因和发病机制尚未完全明确，但已证明本病发生与病毒感染有关，应积极预防各种病毒感染性疾病，尤其是做好疫苗的接种等措施。
1.心血管并发症 心血管系统受累可引起心血管并发症而导致死亡，故显得尤为重要。许多患儿由于冠状动脉血栓而突然死亡，多见于起病后2～12周内。日本在20世纪70年代较早的报道说有1%～2%的病死率，但这一数据在90年代下降至0.08%，这主要归功于及时的诊断和适当的治疗。 （1） 冠状动脉瘤 ：是 川崎病 中最严重的并发症。有近20%～25%的患儿有冠状动脉畸
皮肤黏膜淋巴结综合征 也称 川崎病 (Kawasaki disease)、 皮肤 - 黏膜 - 淋巴结 综合征 (MCLS)，是一种幼儿 急性发热 、 皮疹 性 疾病 。其特征性表现为： 皮肤黏膜 改变和非化脓性 淋巴结肿大 ，病程为 自限性 ，少数患者也可由于 冠状动脉炎 而突然死亡。本病最早由川崎(1961)提出，并于1967年正式报告，命名为“伴指(趾...
皮肤黏膜淋巴结综合征也称川崎病(Kawasaki disease)、皮肤-黏膜-淋巴结综合征(MCLS)，是一种幼儿急性发热、皮疹性疾病。其特征性表现为：皮肤黏膜改变和非化脓性 淋巴结肿大 ，病程为自限性，少数患者也可由于冠状动脉炎而突然死亡。本病最早由川崎(1961)提出，并于1967年正式报告，命名为“伴指(趾)特异性脱屑急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征”...
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