多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...
多发性肌炎 （ 神经内科 ） 疾病概述 多发性肌炎是一组病因不清，主要 临床表现 以对称性四肢近端、 颈肌 、咽部 肌肉 无力 ， 肌肉压痛 ， 血清酶 增高为特征的弥漫性肌肉 炎症 性疾病。多数学者认为本病与 自身免疫 紊乱有关。也有部分学者认为与 病毒感染 或 遗传因素 有关。 多为 亚急性 起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有...
...philia-myalgia syndrome)见硬皮病。 ② 嗜酸性筋膜炎 (eosinophilic faciitis)见硬皮病。 ③复发性 嗜酸粒细胞增多 性肌周炎(relapsing eosinophilic perimyositis) 该病特点是颈部和下肢肌肉 疼痛 和压痛，而无肌无力表现。常有 血沉增快 ，外周血嗜酸性粒细胞增多，血清肌酸磷酸激酶...
...philia-myalgia syndrome)见硬皮病。 ② 嗜酸性筋膜炎 (eosinophilic faciitis)见硬皮病。 ③复发性 嗜酸粒细胞增多 性肌周炎(relapsing eosinophilic perimyositis) 该病特点是颈部和下肢肌肉 疼痛 和压痛，而无肌无力表现。常有 血沉增快 ，外周血嗜酸性粒细胞增多，血清肌酸磷酸激酶...
...应同时检测上、 下肢 3块以上肌肉。在四肢肌电图正常时可检查椎旁肌。肌电图仅能作为辅助诊断，尤其有助于与 神经 源性的 肌无力 区别，如神经肌炎(neuromyositis)的肌电图呈感觉与 运动神经 传导时间 延长。 5. 影像学 国外有不少学者尝试通过 磁共振成像 ( MRI )、 超声 图像及 同位素 法诊断肌肉病变，其中MRI肯定有助于肌肉活检的定位...
多发性肌炎 是一种以对称性 肌无力 、 肌萎缩 和 肌痛 为主要表现的 炎症 性 肌病 ，系 肌组织 自体免疫反应性 疾病 ， 横纹肌 呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于 肌肉 ，称多发性 肌炎 ；如同时累及 皮肤 ，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与 病毒感染 和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它 结缔组织病 ，如 ...
肝功能异常 而误诊 肝炎 ： 不少 多发性肌炎 在早期被误诊为“重症肝炎”。因为面对一位以 疲乏 为主诉的病人，如果医生没有发现其他异常的话，常常给病人检查肝功能。多发性肌炎常常又表现为转氨酶非常高，临床医生往往顺着这样一个思维：“疲乏—— 转氨酶增高 (肝功能异常)——肝炎”下诊断。 肌酶谱包括谷草转氨酶(ast/sgot)、谷丙转氨酶(alt/sgpt)...
多发性肌炎 患者首先要有信心和毅力。多发性肌炎、 皮肌炎 患者应明确自己得的并非“不治之症”，切莫悲观消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在发展，也不必 恐惧 ，更不能丧失信心而放弃治疗。但是，也应清楚地认识到皮肌炎的确是个难治病，必须有坚定的信心和顽强的毅力，保持豁达开朗的精神状态，才能充分调动自身的抗病潜能，最终战胜皮肌炎获得康复。 多发性肌炎患者还必须坚...
(一) 多发性肌炎 (Ⅰ型)。 1．急性型：急性起病，见于任何年龄。伴有 高热 、 头痛 、 周身不适 和严重肌 无力 ，全身肌肉和 关节疼痛 ， 吞咽困难 。常见颜面、眶周、肢体 水肿 ，可伴肌红 蛋白尿 。 2．亚急性及慢性型：可起病于任何年龄，全身性感染症状不常见，肌无力常自骨盆带开始，逐渐累及肩胛带、躯干及四肢近端肌群，引起上楼困难，抬头不能；咽喉部...
各种细菌、病毒、 霉菌感染 既是 多发性肌炎 常见而重要的诱发因素，又是常见的并发症，因此预防多发性肌炎的感染十分重要。病人应注意营养，避免寒冷等不良影响，根据自己的体力适度进行锻炼，增强机体抗感染能力。另外，要坚持中西医结合治疗，合理应用激素和免疫抑制剂，避免严重感染的发生，一旦出现感染必须及时有效治疗，以免出现不良后果。 日常生活中的许多因素对多发性肌炎...
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