硬皮病 样 疾病 (scleroderma-like disorders)包括 嗜酸性筋膜炎 和 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征 (eosinophilia-myalgia syndrome，EMS)，病人表现为硬皮病样 皮肤改变 ，同时伴有 肌痛 和 嗜酸性粒细胞增多 。致病因子被怀疑为 L-色氨酸 。经治疗可缓解，除少数嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征病人可遗...
硬皮病 样疾病(scleroderma-like disorders)包括 嗜酸性筋膜炎 和嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgia syndrome，EMS)，病人表现为硬皮病样皮肤改变，同时伴有肌痛和嗜酸性粒细胞增多。致病因子被怀疑为L-色氨酸。经治疗可缓解，除少数嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征病人可遗有周围神经病变外，一般预...
嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征的发病可以是突然的，或隐袭的，女性多见。早期表现为 低热 、 乏力 、 呼吸困难 、 咳嗽 、关节痛、关节炎，皮肤可出现红色 斑疹 ，但消失很快，病人可有明显 肌痛 和肌肉痉挛。肺内可出现浸润性病变。2～3个月后出现 硬皮病 样皮肤改变，但无雷诺现象。病人可有 心肌炎 和心律不齐，少数病人可出现 肺动脉高压 。约1/3病人有 嗜酸...
(一)发病原因 研究发现L-色氨酸中含有微量色氨酸二聚物，这种化学物质是否就是嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征的致病因子或者还有另一种尚未识别的物质在起作用，目前还不清楚。1990年L-色氨酸产品被取消销售。 (二)发病机制 本病发病机制目前还不清楚。
...有辅助作用。 4.结缔组织形成抑制药可酌情采用秋 水仙 碱，每天1～1.5mg，分2～3次口服，10天1个疗程，共3～6个疗程。青霉胺每天0.25～1.0g或中药亚细亚皂苷(积雪甙)等。 5.物理疗法 对有关节活动受限的患者，应嘱加强体疗并辅以物理治疗。 (二)预后 本病经治疗可缓解，除少数嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征病人可遗有周围神经病变外，一般预后较好。
...往以肩胛带和四肢近端为主;上眼睑有 水肿 性紫红色斑和手背、指节背的Gottron征;血清肌酶，如CK、ALT 和AST以及24h尿肌酸排出量显著升高等。 3.系统性 硬皮病 系统性硬皮病与本病鉴别并不困难，后者无雷诺现象，内脏受累(尤其肺和胃肠道)少见，无 毛细血管扩张 ，无抗Scl-70抗体及抗着丝点抗体出现。另外无血中嗜酸粒细胞升高。组织病理表现不同。
在使用保健品时需要谨慎采用L-色氨酸药物。
病人可有 心肌炎 和心律不齐，少数病人可出现 肺动脉高压 。还有病人出现持续性周围神经萎缩，上行性多神经萎缩可导致 麻痹 和 呼吸衰竭 。
....5g，每周2 次。如对上述两药无效时可考虑试用 干扰素 α 300 万U，每天或隔天1 次， 皮下注射 。 参看 《默克家庭诊疗手册》- 嗜酸粒细胞增多 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征 小儿支气管哮喘 急性肾小管间质性肾炎 囊虫病 血吸虫肠病 荨麻疹 蛔虫病 钩虫病 红斑狼疮 肠道蛔虫 剥脱性皮炎型药疹 脑血吸虫病 急性荨麻疹 成人型慢性粒细胞白血病 幼年型...
....5g，每周2 次。如对上述两药无效时可考虑试用 干扰素 α 300 万U，每天或隔天1 次， 皮下注射 。 参看 《默克家庭诊疗手册》- 嗜酸粒细胞增多 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征 小儿支气管哮喘 急性肾小管间质性肾炎 囊虫病 血吸虫肠病 荨麻疹 蛔虫病 钩虫病 红斑狼疮 肠道蛔虫 剥脱性皮炎型药疹 脑血吸虫病 急性荨麻疹 成人型慢性粒细胞白血病 幼年型...
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