呼吸节律是怎样产生的，尚未完全阐明，已提出多种假说，当前最为流行的是局部神经元回路反馈控制假说。 中枢神经系统里有许多神经元没有长突起向远处投射，只有短突起在某一部位内形成局部神经元回路联系。回路内可经正反馈联系募集更多神经元兴奋，以延长兴奋时间或加强兴奋活动；也可以负反馈联系，以限制其活动时间或终止其活动。平静呼吸时，由于吸气是主动的，所以许多学者更多地是...
...吸调节系统。这两个系统的下行通路是分开的。临床上有时可以观察到自主呼吸和随意呼吸分离的现象。例如在脊髓前外侧索下行的处主呼吸通路受损后，自主节律呼吸甚至停止，但病人仍可进行随意呼吸。患者靠随意呼吸或 人工呼吸 来维持 肺通气 ，如未进行人工呼吸，一旦病人入睡，可能发生呼吸停止。 （二）呼吸节律形成的假说 呼吸节律是怎样产生的，尚未完全阐明，已提出多种假说，当...
...期的较为粗糙的切除、横断、破坏、电刺激等方法，和后来发展起来的较为精细的微小电毁损、微小电刺激、可逆性冷冻或化学阻滞、选择性化学刺激或毁损、细胞外和细胞内微电极记录、逆行刺激（电刺激轴突，激起冲动逆行传导至胞体，在胞体记录）、神经元间电活动的相关分析以及组织化学等方法。有管些方法对动物呼吸中枢做了大量的实验性研究，获得了许多宝贵的资料，形成了一些假说或看法。
...两个X染色体中有一个X染色体在 受精 后的第16天（ 受精卵 增殖 到5000-6000， 植入 子宫 壁时）失活；（3）两条X染色体中哪一条失活是随机的；（4）X 染色体失活 后，细胞继续分裂形成的克隆中，此条染色体都是失活的；（5） 生殖细胞 形成时失活的 X染色体可得到恢复的。 1974年Lyon又提出了新莱昂假说，认为X染色体的失活是部分片段的失活。
... 简并性的假说，克里克（F.H.C.Crick）于1966年提出。 对氨基 酸专一的 密码子 的头两个 碱基 与相应转移RNA上 反密码子 的第2个和第3个碱基互补配对，而密码子的第3个碱基（3＇端）与反密码子5＇端碱基的配对 专一性 相对较差，被称为摆动配对（wobble pairing）。在反密码子的5＇位置上常发现 次黄嘌呤 （Ⅰ）或与之相似，仅能形成...
...泌性 蛋白 N端序列作为 信号肽 ，指导分泌性蛋白到 内质网 膜上合成，在 蛋白合成 结束之前被切除。 科学家认为其作用机制为： 分泌蛋白 的N端信号肽合成完毕后，与另一种物质结合，在这种物质的作用下， 核糖体 与 糙面内质网 上的核糖体 受体 结合，核糖体附着在内质网上继续合成 蛋白质 ，合成完毕前信号肽为内质网中的酶所切除， 蛋白质合成 完毕后核糖体脱离...
睡眠节律紊乱是由生理节律紊乱性 睡眠障碍 和睡眠-觉醒节律障碍等疾病引起的睡眠的规律紊乱。生理节律紊乱性睡眠障碍：持续或反复受扰导致睡眠过多或 失眠 ，这是由于患者24小时睡眠一觉醒节律模式与他(她)所处的环境所要求的节律不妥。睡眠-觉醒节律障碍指睡眠-觉醒节律与所要求的不符，导致对睡眠质量的持续不满状况，病人对此有忧虑或 恐惧 心理，并引起精神活动效率下降...
室性自主节律是 心律失常 的重要问题之一，由 双侧束支传导阻滞 所造成的 完全性房室传导阻滞
化学渗透假说 （chemical osmotic hypothesis）是解释 氧化磷酸化 作用（见氧化 磷酸 化）机理的一种假说，1961年由英国生物化学家米切尔（P.Mitchell）提出。他认为 电子传递链 像一个 质子泵 ， 电子传递 过程中所释放的能量，可促使质子由 线粒体 基质 移位到线粒体内膜 外膜 间空间形成质子 电化学 梯度，即线粒体外侧的...
二次突变假说 认为遗传性 肿瘤 家族连续传递时，已经携带了一个 生殖细胞 系的 突变 ，此时若在 体细胞 内再发生一次 体细胞突变 ，即产生肿瘤，这种事件较易发生，所以发病年龄较早；而散发性肿瘤家族是由于一个细胞内的两次体细胞突变而产生的，发生率较低或不易发生，所以发病年龄一般较晚。
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