...或假性上皮瘤性质增殖。其主要特征为病损内出现肿大的泡沫细胞或黄色瘤细胞，并分布于上皮钉突之间的结缔组织乳头层而不伸至上皮钉突下方的真皮层。 组织细胞增生 症与乳头状瘤、 疣状癌 等区别明显。由于过度角化增殖。其病变呈苍白状，主要是增生灶内角化缺乏血管组织，血循环少，因而临床诊断比较容易。而质角化灶质硬。 （二）手术治疗 口腔内组织细胞增生症激光治疗比较容易，...
...或假性上皮瘤性质增殖。其主要特征为病损内出现肿大的泡沫细胞或黄色瘤细胞，并分布于上皮钉突之间的结缔组织乳头层而不伸至上皮钉突下方的真皮层。 组织细胞增生 症与乳头状瘤、 疣状癌 等区别明显。由于过度角化增殖。其病变呈苍白状，主要是增生灶内角化缺乏血管组织，血循环少，因而临床诊断比较容易。而质角化灶质硬。 （二）手术治疗 口腔内组织细胞增生症激光治疗比较容易，...
组织细胞增生症 为一组少见的原因不明 疾病 ，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床 症状 及病变范围差异很大，但病理上有着共同的 病理 特征，即组织细胞异常 增生 。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans’ histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉斯组织细胞增生症。 肺朗格汉斯组织细胞增...
组织细胞增生症X (histiocytosis X)，一组较少见、病因未明的以 分化 较好的组织细胞异常 增生 为共同 病理学 特征的疾病。又称网状内皮 细胞 增生症。 临床表现 为 皮疹 ， 骨质破坏 ， 中耳炎 ， 眼球突出 ， 尿崩症 ，肝、脾、 淋巴结肿大 及肺部病变等。受累 组织病理学 检查有助确诊，应用联合 化疗 可明显改善预后。 本病分三型，即...
良性头部组织细胞增生症 (Benign cephalic histiocytosis，BCH)为一种自愈性非 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 。1971年首先由Gianotti等报道。 非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Non-langerhans cell histiocytosis)其特征为 增生 的组织细胞超微检查 胞浆 内不含Birbeck颗粒(朗格汉斯颗粒...
...-匹克病、 地中海贫血 、 脂蛋白血症 、 多发性骨髓瘤 等。其特点为 肝脾肿大 ， 血小板减少 伴轻度 紫癜 ， 骨髓 涂片 出现大量海蓝组织细胞。 【发病机制】 常见肝脾肿大、血小板减少、 溶血性贫血 等 症状 ，可能是由于酶系统的轻度异常或正常酶系统负荷过甚，导致体内黏多 糖代谢 异常造成堆积。 小儿海蓝组织细胞增生症的症状 【 临床诊断 】 起病年龄...
...简称H-S-C病)及骨嗜酸 肉芽肿 (eosinphilic granuloma of bone ,EGB)。病因未明，近年来研究发现多与体内 免疫调节 紊乱有关。 本病发病率估计1/20万~1/200万主要发生在 婴儿 和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多. 朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病因 本病病因和发病机制尚不明确，是以 组织细胞增生 ...
...简称H-S-C病)及骨嗜酸 肉芽肿 (eosinphilic granuloma of bone ,EGB)。病因未明，近年来研究发现多与体内 免疫调节 紊乱有关。 本病发病率估计1/20万~1/200万主要发生在 婴儿 和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多. 朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病因 本病病因和发病机制尚不明确，是以 组织细胞增生 ...
组织细胞增生症 X（histiocytosis X）包括Letterer-Siwe病，Hand-Schüller-Christian病和骨的 嗜酸性肉芽肿 （eosinophilic granuloma）3种 疾病 。这三种疾病的 临床表现 和 病理 变化不同。Letterer-Siwe病为急性弥漫性，发展快，常表现为恶性过程；Hand-Schüller-C...
...细胞 浸润。有时可见多核巨细胞，形态与炎性肉芽肿相似，故称之为嗜酸性肉芽肿。以后嗜酸性粒细胞逐渐减少，纤维组织增生，并出现大量吞噬脂类的泡沫细胞。最后大量纤维组织增生，病灶纤维化。骨组织内的病灶形成结节状肿块，呈灰红或灰黄色，部分可有出血，质软易碎， 骨小梁 被破坏，骨组织吸收，周围可有反应性新骨形成。 小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症的症状 临床表现 : 差...
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