本品为卡介菌纯蛋白衍化物（BCG—PPD）和稀释制剂（每ml含50IU）经国家标准品标化，达到完全一致。供卡介菌接种对象选择、卡介苗接种后质量监测及对结核病的临床诊断之用。 本品为无色澄明液体，含苯酚防腐剂，不得有不溶物或杂质。 对象 婴儿、儿童及成人均可使用。 用法 吸取上述稀释液0.1ml（5IU），采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内，于注射后48～72小时...
本品为卡介菌纯蛋白衍化物（BCG—PPD）和稀释制剂（每ml含50IU）经国家标准品标化，达到完全一致。供卡介菌接种对象选择、卡介苗接种后质量监测及对结核病的临床诊断之用。 本品为无色澄明液体，含苯酚防腐剂，不得有不溶物或杂质。 对象 婴儿、儿童及成人均可使用。 用法 吸取上述稀释液0.1ml（5IU），采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内，于注射后48～72小时...
本品系用卡介菌生产菌种经液体表面培养，杀菌过滤除去菌体，经盐析、酸沉淀方法提纯制成的冻干制品，含有从细菌培养悬液中获得的活性物质。对接受卡介苗免疫或被结核菌感染的机体，能引起特异的皮肤变态反应。用于观察卡介苗免疫反应及检查结核菌的感染。 1 菌种 1.1 由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 制造BCG-PPD的菌种为D2BP302S11甲10，应...
本品系用卡介菌生产菌种经液体表面培养，杀菌过滤除去菌体，经盐析、酸沉淀方法提纯制成的冻干制品，含有从细菌培养悬液中获得的活性物质。对接受卡介苗免疫或被结核菌感染的机体，能引起特异的皮肤变态反应。用于观察卡介苗免疫反应及检查结核菌的感染。 1 菌种 1.1 由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 制造BCG-PPD的菌种为D2BP302S11甲10，应...
本品为每ml含50IU结核菌素纯蛋白衍化物（TB—PPD）的稀释制剂，经与国家标准品标准，达到完全一致。专供结核病的临床诊断，卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后质量监测用。 本品为无色澄明液体，含苯酚防腐剂，不得有不溶物或杂质。 对象 婴儿、儿童及成人均可使用。 用法 吸取上述稀释液0.1ml（5IU），采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内，于注射后48～72小时...
本品为每ml含50IU结核菌素纯蛋白衍化物（TB—PPD）的稀释制剂，经与国家标准品标准，达到完全一致。专供结核病的临床诊断，卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后质量监测用。 本品为无色澄明液体，含苯酚防腐剂，不得有不溶物或杂质。 对象 婴儿、儿童及成人均可使用。 用法 吸取上述稀释液0.1ml（5IU），采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内，于注射后48～72小时...
本品为每ml含20IU结核菌素纯蛋白衍化物（TB—PPD）的稀释制剂，经与国家标准品及PPD—PT23标化，达到完全一致。专供结核病流行病学调查及临床疑似结核病人诊断用。 本品为无色澄明液体，含苯酚防腐剂，不得有不溶物或杂质。 用法 吸取上述稀释液0.1ml（2IU），采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内，于注射后48～72小时检查注射部位反应。测量应以硬结的横径...
本品为每ml含20IU结核菌素纯蛋白衍化物（TB—PPD）的稀释制剂，经与国家标准品及PPD—PT23标化，达到完全一致。专供结核病 流行病学 调查及临床疑似结核病人诊断用。 本品为无色澄明液体，含苯酚防腐剂，不得有不溶物或杂质。 用法 吸取上述稀释液0.1ml（2IU），采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内，于注射后48～72小时检查注射部位反应。测量应以硬结的...
...质 者暂不宜使用。 服用结核菌素纯蛋白衍化物须注意的事项 1 注射器 及针头应当专用，不可作其他注射之用。 2 安瓿 有 裂纹 ，制品内有异物者不可使用。 3 安瓿开启后在半小时内使用。 结核菌素纯蛋白衍化物的用法用量 注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 成人、婴儿、儿童皆适用...
...系用结核杆菌经液体表面培养、蒸汽杀菌过滤除去菌体，用沉淀分离、洗涤及再溶解的提纯方法制成的液体或冻干制品，含有从结核杆菌培养滤液中获得的活性物质，其主要成分是蛋白质，对已受结核菌感染或曾接受卡介苗免疫的机体，能引起特异的皮肤变态反应。用于检查结核杆菌的感染及观察免疫反应。 1 菌种 1.1 菌种由中国药品生物肉制品检定所分发或经同意。 1.2 制造TB-PP...
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