... pH7.2）浸泡2～4h或在切片时用OCT包埋，以减少冰冻切片过程中冰晶的形成。如果切片还准备用于电镜包埋，则可经过5%，10%，20%浓度逐级递增的蔗糖溶液。在冰冻切片前，可先入氟里昂–22 （Freon--22）骤冷，这样可使组织的结构保存更好，适用于电镜观察。 （1）冰冻切片。 （2）Lugol＇s液，5min. 以下步骤同人肝HBsAg的染色方法。
IGSS染色的半薄切片，可以在光镜下直接观察阳性结果，为电镱取阳性部位及观察打下良好的基础。环氧树脂会妨碍免疫组化染色。经过饿酸处理后固定的组织同样也会影响抗原抗体反应，因此，半薄切片作IGSS染色剂，应作以下处理。 （1）脱环氧树脂，切片以NaOH的无水乙醇饱和溶液浸泡30～60min，然后以无水乙醇洗5min，两次，再以95%，80%，70%酒精各洗5m...
以人肝细胞内HBsAg定位举例说明。 （1）切片常规脱蜡至水。 （2）Lugol＇s液，5min. （3）5%硫代硫酸钠水溶液脱碘5min。 （4）用双蒸馏水冲洗干净。 （5）0.05mol/l pH7.4 TBS洗5min两次。 （6）用0.1%胰蛋白酶消化10min或用3mol/L尿素消化20min。 （7）0.05mol/l pH7.4 TBS洗5mi...
...第一章 ），即可避免非特异性染色，又可节 省抗体。 （2）使用正常箅清封闭和在抗体稀释液中加入 牛血 清白蛋白，可以减少非特异吸附，降低背景染色。 （3）显色的器皿必须彻底清洗，化学试剂必需用三蒸馏水配制。 （4）乳酸银和硝酸银的显色在避光的环境中反应。醋酸银则可在有光的环境中显色。 （5）显色时切片应垂直放置在银显影液中，使过多的银颗粒下沉，如水平放置易沉...
（1）1mm厚组织块，在4 ℃ 下用固定液固定后，置于含4.5%的蔗糖PBS（0.05mol/l pH7.2），4 ℃ 中漂洗，换数次固定液，过夜。 （2）随后，作10～40μm的冰冻切片，放入第一抗体血清作用12～18h，4℃，用含蔗糖的PBS洗数次。 （3）置于HRP标记抗体液（第二抗体）4 ℃ 过夜。然后用4℃含蔗糖PBS反复冲洗数次。4 ℃ 浸漂过夜...
...产品。根据各种染色方法、组织类别及切片厚度，掌握适宜的染色时间，才能达到较好的染色效果。 石蜡制片程序及环节繁多，需数日才能完成1个周期，但切片可长期保存，供教学、科研及病理诊断及复察，并可利用蜡块作其他项目的回顾性研究。病理常规制片过程中已简化了一些细的环节或缩短了部分处理时间以 适应临床需要 （可缩短至2天）。虽然冰冻切片大大快于石蜡切片，但所显示的形态...
电子束穿透力很弱，须将 标本 制成40～50的 超薄切片 ．方法与步骤： 锇酸 和 戊二醛 固定样品－＞ 丙酮 逐级 脱水 －＞ 环氧树脂 包埋＿＞以热膨胀或机械伸缩的方式切片＿＞重金属（铀，铅）盐 染色 ．
...片的机械，组织用坚硬的 石蜡 或其他物质支持，每切一次借切片厚度器自动向前（向刀的方向）推进所需距离，厚度器的梯度通常为1微米。切制石蜡包埋的组织时，由于与前一张切片的蜡边粘着，而制成多张切片的切片条。 切片机的基本类型的五种，按其结构可分为： （1）摇动式切片机 （2）轮转式切片机 （3）滑动式切片机 （4）推动式（雪橇式）切片机 （5）冰冻切片机。 普通...
...是必须作活体观察，利用的是组织或 细胞 能短暂时间内存活于玻片之中。例如 花粉 活性测试之制片。 永久片 则是存留证据标本(玻片)，作为研究的凭证。依据蔡淑华 (1988) [2] 的概分，程序为 收取材料。 固定材料。 切成薄片。 染色。 封片。 各种切片 (植物) 下列的各种切片方法基本上属于制作永久玻片的各种切片方法。切片前会因应材料特性要作某些处理，...
中药材切片暴露在空气中很容易受到微生物和杂质的污染发生腐烂变质。现将延长中药材切片保鲜期的方法介绍如下： 1．选料、清洗。选择新鲜、无腐烂变质的中药材，用去离子水或杀菌水清洗干净，沥干表面水分备用。 2．切片。可根据药材的质地和作用的不同，将需要切片的药材切成薄片、中片、厚片、段、块或丝。 3．配制保鲜液。保鲜液配方： 柠檬酸0．1％，肌醇六磷酸酯复配液0．...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。