...，不得中途加冷水，如将药液煎干，应另配方重煎。 5．前药时应按服药日期先后顺序煎药，煎药后必须核对煎药锅和服药瓶上姓名、日期是否相符，无误后方可发药，急诊药物随到随煎。 6．煎药要建立煎药登记和差错事故登记以备查考。 7．煎药室要注意安全，与工作无关的人员不得进入。下班前要将气阀关闭，交接班要交待清楚。 （二）人员设置 中药煎药室设室主任一名，工作人员数名。
...中途加冷水，如将药液煎干，应另配方重煎。 5． 前药 时应按服药日期先后顺序煎药，煎药后必须核对煎药锅和服药瓶上姓名、日期是否相符，无误后方可发药，急诊药物随到随煎。 6．煎药要建立煎药登记和差错事故登记以备查考。 7．煎药室要注意安全，与工作无关的人员不得进入。下班前要将气阀关闭，交接班要交待清楚。 （二）人员设置 中药 煎药室设室主任一名，工作人员数名。
...现不合格处方，提出不合理用药的根据，协助医师提高用药水平和医疗质量。 6．监督并协助病房做好药品领用管理和正确使用药品，以保证药物的安全有效。 7．为医师、护士和病人提供药物咨询、介绍新药知识、推荐新药。 8．配合临床积极参与抢救危重和中毒病人的用药。 （二）人员设置 中药调剂科（室）应设主任、副主任各一名，下设各室（组）设主任（组长）。药学技术人员若干名。
...不合格处方，提出不合理用药的根据，协助医师提高用药水平和医疗质量。 6．监督并协助病房做好药品领用管理和正确使用药品，以保证药物的安全有效。 7．为医师、护士和病人提供药物咨询、介绍新药知识、推荐新药。 8．配合临床积极参与抢救危重和中毒病人的用药。 （二）人员设置 中药 调剂科（室）应设主任、副主任各一名，下设各室（组）设主任（组长）。药学技术人员若干名。
...至1年。 10．按照“卫生要求”规定，制订并严格执行卫生制度。制剂人员应定期检查，并建立健全档案，制剂室内外卫生应有专人负责清扫消毒。按制剂室工艺要求配备专用工作服。 11．制剂室负责人，应经常深入临床了解自解自配制剂的质量情况（如疗效、不良反应等），定期进行临床疗效评价、筛选和淘汰疗效不确、不良反应大的制品，并有完整记录。 （二）人员设置 制剂科（室）应设...
...出评价，淘汰劣药，推广效果好、副作用小的药物。 8．开展药物不良反应监察工作。药品是防病治病，提高健康水平的重要武器之一，药品都具有两重性，即有治疗疾病有效性的一面，又有可能引起不良反应的不安全性的一面。将药物不良反应收集起来，对药品与不良反应之间的因果关系进行分析评价。 （二）人员设置 临床药不科（室）应设正、副主任各一名，各室（组）设组长。专业人员数名。
...药物在临床应用情况，为保留或淘汰药品提供科学地信息依据。 5.信息资料室备有各类书刊，要建立好借书登记，严格借阅制度，阅后要及时收回。 6.负责药物咨询工作，对查阅有关方面的资料，提供优质服务，帮助解决一些实际问题。 7.定期出刊“药讯”，举办专题讲座，为指导临床合理、安全用药起到一定的指导作用。 （二）人员设置 药物信息资料室设正主任一名，工作人员若干名。
（一）职责 1．建立健全与本本室任务有关的各种规章制度，要严格执行毒性药品、麻醉药品、精神药品及需要特殊条件贮存的药品的管理规定，以确保药品质量，避免药品失效浪费。每月盘点，做好药品统计报表工作。 2．负责门诊及住院病人处方及领单的调配分发，保证药品准确无误及药品和制剂的质量，注意合理用药。 3．药学技术人员要掌握药物的理化性质，在体内吸收、分布、代谢、排泄...
（一）职责 1.药品质量检查必须配备有一定专业训练、熟悉生产过程，责任心强的药学人员担任。 2.药品质量检验科（室）必须树立质量监督观念,负责调查了解药品制剂质量情况，指导群众性药品质量监督工作，并密切合作，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。 3.自配制剂必须按规定的质量标准进行检验，并作出正确判断，如实反映检品质量。签发制剂合格证必须坚持原则,检验不...
...产批准文号或制剂注册文号后，方可进行生产、配制、用于临床。 4.负责研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄等动态过程。对药物进行药代动力学、生物利用度、药物毒理学研究。 5.药品研究工作应建立技术操作规程，实验记录清晰、完整，随时记录、不得涂改，按时总结，发现总是及时纠正。 （二）人员设置 临床药学研究室，应设正、副主任各一名，下属各组应设组长。药学人员数名。
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