...春季，花粉是一种时令进补佳品，对人体健康有着重要作用。但是，如果直接食用从植物上采集的花粉，不但达不到健身的目的，还会引起疾病。 对人体有益的花粉，多数是虫媒花。自然界易于采集的花粉，多数是风媒花。从营养的角度看，这些风媒花一般没有...
...香粉及糖果烟酒的定香剂。 麝香的采集与加工 麝香是由位于雄性麝腹下的阴囊与脐部之间麝香囊中（简称香囊）的分泌腺体所分泌。麝的泌香最早是在5月下旬，最迟在7月下旬，周期初期、盛期、末期三阶段。整个泌香期维持4周。泌香期内麝会表现出一系列行为和...
...，修《神农本草》成四百四十一种。唐为详《药总诀》∶（梁·陶隐居撰，论次药品五味、寒热之性，主疗疾病，及采蓄时月之法，凡二卷。一本题云《药像 诀》不着撰人名氏，文本并相类。）《药性论》∶（不着撰人名氏，集众药品类，分其性味、君臣、主病之效，凡...
...放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。新药：指我国未生产过的药品。辅料：指生产药品和调配处方所作的赋形剂和附加剂。药品的生产企业：指生产药品的专营企业或者兼营企业。第五十八条本法所说的药品生产，不包括中药材的种植、采集和饲养。第五十九条...
...为确定流腮病原，如散发流行病例，患者临床表现不典型，加之有睾丸炎或脑膜炎等并发症时，常需留取病毒分离标本。 流腮病毒的分离成功，与标本采集早晚直接有关。一般采用急性早期患者的唾液、尿或脑脊液的分离率较高；从血、腮腺或其它组织中分离到的机会...
...第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...书。今一人而已。而世犹有僻怪之诮，此与指橐驼为肿背马者，何异。人胞一种，功用最大，特亟采之。蜀·后主昶命翰林学士韩保升等，取唐本草，重加订释，间有增补，别为图经。凡二十卷，昶自为文，以弁其首，谓之蜀本草。其生成形状，更核于陶、苏诸家，即增补...
...本章对直接接触药品的包装材料和容器、药品包装、药品标签和说明书三方面的监督管理作了规定。修订后的《药品管理法》增加了对药包材监管条款，删除了原法第三十七条关于药品经营企业分装药品的规定。药品分装，本应在药品生产企业中进行，《药品管理法》...
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