...VCAM-1mR鄄NA的稳定性没有作用。PPARα和PPARδ活化剂如匹立尼酸(Wy-14643）、非诺贝特（Fenofibrate）、非诺贝酸（Fenofibricacid）,PPARδMerck配体活化剂L-165041可显著减少单核细胞趋化...
...mRNA的表达均增加。因此认为，LXR/RXR可调控全身的胆固醇清除过程，激活LXR信号途径能上调巨噬细胞内AB鄄CA1基因的表达，通过HDL将胆固醇转运进入肝脏，并减少胆固醇的吸收，从而抑制巨噬细胞泡沫化过程。 PPARγ抑制剂 泡沫细胞中，...
...重要手段，因此，新指南强调了β受体阻滞剂在CHF治疗中的应用。 应用的时间：有的学者提出β受体阻滞剂应用宜先于ACEI，其理由一是一项大型研究提供的证据；二是该药防止心脏性猝死优于A鄄CEI。但新指南在全面分析各种证据及其他国际指南意见后，...
...进行：(1)起始阶段：醛糖与氨基化合物进行缩合反应形成席夫硷，再经环化形成相应的N-取代醛糖基胺，经Amadori重排形成A?鄄madori化合物(1-氨基-1-脱氧-2-酮糖)。(2)中间阶段：Amadori化合物在中间阶段进行的反应，...
...。’”卫国人赶走了庄公而和晋国讲和。晋国人立了卫襄公的孙子般师为君然后回国。 十一月，卫庄公从鄄地回国，般师出走。当初，卫庄公登城远望，见到戎州。他问是怎么回事，有人告诉他是戎人的居邑。卫庄公说：“我是姬姓，哪里有什么戎人？”就派人毁平了...
...进行：(1)起始阶段：醛糖与氨基化合物进行缩合反应形成席夫硷，再经环化形成相应的N-取代醛糖基胺，经Amadori重排形成A?鄄madori化合物(1-氨基-1-脱氧-2-酮糖)。(2)中间阶段：Amadori化合物在中间阶段进行的反应，...
...AFCAPS/Tex、CAPS（n＝5603）、AS鄄COT－LLA（n＝10305），分别对无CHD病史者应用普伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀治疗3.3～5.2年，得出他汀类药可使致死性CHD及非致死性心肌梗死发病率降低、心血管事件减少、...
...Moghi鄄mi用poloxamer407修饰聚苯乙烯毫微粒（70纳米）亦提高大鼠的骨髓分布达3倍。Troster等证明，poloxamer184、poloxamine908修饰慢降解型聚甲基丙烯酸甲酯毫微粒，亦能提高骨髓内分布。 ...
...3微米的固体微粒，同时附近淋巴结也出现有10微米以下的油滴。 乳化剂的种类和用量对淋巴靶向有较大影响，如以卵磷脂作乳化剂制备微乳，主要被单核-巨噬细胞系统吞噬而靶向于肝和脾；改用泊罗沙姆（poloxam鄄er）338作乳化剂，则可避免被吞噬...
...肿瘤体积的倍增时间延长了72％，在给药15天后，pacli鄄taxel-poloxamer407给药组的动物存活率超过91％，而对照组只有58％。由此可见，紫杉醇的poloxamer407型凝胶剂可明显提高紫杉醇以局部给药方式治疗实体瘤的疗效...
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