胶囊剂_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...储藏期间均符合下列有关规定。1.小剂量药物,先用适宜的稀释剂衡释,并混合均匀。2.胶囊剂整洁,不得有粘结、变形或破裂现象,并应无异臭。3.除另有规定外,胶囊剂密封储存。(三)量差异胶囊剂的量差限度,符合以下规定。平均数量量差异...

http://qihuangzhishu.com/1014/350.htm

性皮炎治疗讲究“用药艺术”_【中医宝典】

...特性皮炎(湿疹)的发病率近年来呈逐步上升态势;治疗时讲究用药的艺术,随病情变化及时调整用药方式和剂量。日前在京的一场皮肤病医生参加的学术研讨会上,北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授和美国皮肤病学研究会主席Amy Paller教授都...

http://zhongyibaodian.com/zs/11862.html

丸剂_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...0.1g±11.0%0.1g以上至0.3g±10.0%0.3g以上至1g±8.0%1g以上至2g±7.0%2g以上至±6.0%丸剂须包糖衣者在包衣前检查丸芯的重量差异,符合上表定后,方可糖衣,包糖衣后不再检查重量差异。(五)量差异按一次(或...

http://qihuangzhishu.com/1014/358.htm

治寒湿香港脚甚膏_《回生集》_中医方言书籍_【岐黄之术】

...广胶(三两) 葱 姜(各半斤,捣汁留用)另将好陈酒糟。取糟油二盏,或用米醋一碗,和陈糟细绢,滤取汁二盏,同胶葱姜汁熬成膏,布摊贴之,即止痛消肿愈。...

http://qihuangzhishu.com/820/78.htm

生物制品无菌试验规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...生物制品不得含有杂菌(有专门规定者除外),灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验,分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外,均按照本规程...

http://qihuangzhishu.com/1010/135.htm

生物制品无菌试验规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...生物制品不得含有杂菌(有专门规定者除外),灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验,分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外,均按照本规程...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-59-0.html

新的解释_新的意思和出处_汉语词典

...国语辞典 穿戴結婚服飾。 紅樓夢.第九十七回:「這裡寶玉便叫襲人快快給他裝新,坐在王夫人屋裡。」...

http://hanwen360.com/c/200967.html

合剂_中药_【中医宝典】

...轻摇易散的沉淀。 【量】 单剂量灌装的合剂应作量检查。 检查法 取供试品5瓶,将内容物分别倒入经校正的干燥量筒内,在室温下检视,每瓶量与标示量相比较,少于标示量的不得多于1瓶,并不得少于标示量的5%。...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b32108.html

颗粒剂(冲剂)_中药_【中医宝典】

...单剂量包装的颗粒剂量差异限度符合下表规定: ────────────┬────────── 标示量 │ 量差异限度??────────────┼──────────? 1.0g或1.0g以下 ?? │ ±10% 1.0g以上至1.5...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b32112.html

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