...人员以财物或者其他利益。禁止医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以任何名义收受药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益。第六十条 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告...
...人员以财物或者其他利益。禁止医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以任何名义收受药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益。第六十条 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告...
...附件5:�药品再注册申报资料项目一、境内生产药品1。证明性文件:(1)药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更的文件;(2)《药品生产许可证》复印件;(3)营业执照复印件;(4)《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。2。五年内生产、...
...本报9月27日讯 我省药品鉴定工作开展以来,省药监部门建立了与司法部门的协作机制。目前,全国有影响的“8·26”娄邵系列假药案,已有19人以制售假劣药品罪被检察院批捕;长沙市吴有名制售假药案首次通过专家集体讨论并鉴定“足以危害人体身体健康...
...在2002年成立之初,海南省ADR中心挂靠在省药物研究所,利用该所的条件,使海南省ADR监测工作起步运作。2006年,海南省药品不良反应监测中心经批准设立,与省药品审核认证中心实行一套人马、两块牌子、统一管理的模式履行药品不良反应监测、...
...年全省报告ADR的单位超过了1500家。 2006年4月,省药监部门出版了省药品不良反应监测通讯,开通了省ADR监测中心网站,搭建了省内的信息平台。省药监部门还利用宣传和培训等形式强化药品生产经营企业的ADR报告和监测意识。各市中心利用日常...
...第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理...
...我国的报告制度有以下特点: (1)我国已经颁布了专门的《药品不良反应监测管理办法》,对有关机构的设置和职责、报告的程序和要求、奖励和处罚等,都以法规的形式作了系统规定。 (2)我国除国家一级的药品不良反应监测中心外,还建立了省一级的药品...
...警惕,假冒药品又出现了。笔者在工作中遇到有假快克胶囊、假地奥心血康胶囊、假阿莫灵胶囊、假严迪胶囊等。些药都是常用药品,如果任假冒品泛滥,将直接危害人民的身心健康。我们在基层药检工作中归纳总结出识别这些假药的方法,在没有真品作对照情况下一样...
...红细胞δ-氨基-γ-酮戊酸脱水酶(ALA)是细胞溶酶体中的一种裂合酶。 139~211U/ml RBC δ-氨基-γ-酮戊酸脱水酶(δ-Aminolevulinate Dehydratase)活性下降:铅中毒及其他重金属中毒。...
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