...免疫性溶血性贫血。血片中发现明显畸形红细胞应首先除外与膜缺陷有关的遗传性溶血性贫血。血片中有较多靶形，应进行血红蛋白电泳，以除外血红蛋白病。红细胞畸形不明显，应除外遗传性酶缺陷所致的溶血。总之溶血性疾病的诊断不但要按步骤进行，而且要抓着本质选择...
...恶性贫血又称为巨幼红细胞贫血，在我国比较少见，病因常由妊娠、哺乳、胃吸收不良、营养不良或口服叶酸拮抗药(具有拮抗二氢叶酸合成酶，使四氢叶酸合成发生障碍的药，如乙氨嘧啶、甲氨蝶呤)所致。...
...对环境的污染日益严重，预防铅中毒应与工业发展同步进行。 (二)发病机制 铅中毒引起贫血的机制有两方面： 1.血红蛋白合成障碍 (1)抑制血红素合成：铅通过抑制血红素合成过程中卟啉代谢的几种有关酶而抑制血红素的合成(图1)。铅抑制δ-氨基-γ...
...本报讯本市日晖新村某小学在健康普查时，有一个班的36名学生中，竟有22人血色素低于正常水平，即患有不同程度的贫血 贫血。另据市教委一份报告的数据表明，本市中小学生贫血率约为30%，个别学校甚至达到60%。在昨天举行的“新千年上海血营养科技...
...与Fanconi贫血(先天性再生障碍性贫血)合并明显的先天异常有别。 五、先天性再生障碍性贫血 本病又称为贫Fanconi血或Fanconi综合征，为家族性疾病。多于10岁以内发病，仅偶见于成人。男性多于女性。外周血呈全血细胞减少，骨髓增生...
...HbF>30%诸特点，临床诊断不难。家系调查、α与β链合成比率测定及基因分析可进一步确诊。目前采用聚合酶链反应合并寡聚核苷酸探针杂交方法，或聚合酶链反应合并限制性内切酶酶切方法，进行基因分析和产前基因诊断。 3.杂合子(β )珠蛋白生成障碍性贫血...
...～14岁Hb<120g/L（12g/dl）作为生活在海平面小儿贫血的诊断标准。另有报告，海拔高度每增加1000M，正常成人血红蛋白约增高4%。小儿贫血分为如下四度。见表6-3。表6-3 贫 血 的 分 度程 度Hb g/dlRb 数/μl轻...
...“牛奶贫血症”是指婴幼儿因为过量饮用牛奶，忽视添加辅食而引起的小儿缺铁性贫血。 牛奶中的钙、磷、钾含量很高，会影响铁的吸收，从而妨碍缺铁性贫血的纠正，甚至会加重缺铁性贫血。此外，铜是人体中多种酶的组成成分，而某些氧化酶能促进肠道对铁的...
...Fanconi贫血(先天性再生障碍性贫血)合并明显的先天异常有别。 五、先天性再生障碍性贫血 本病又称为贫Fanconi血或Fanconi综合征，为家族性疾病。多于10岁以内发病，仅偶见于成人。男性多于女性。外周血呈全血细胞减少，骨髓增生...
...60岁以上的老年人差不多1/3患有不同程度贫血。许多老年人平时太偏爱蔬菜和粮食,或者是不敢吃肉类、乳类等食物。营养学家指出素食中大量的草酸等物质极易与铁结合,让铁难以被吸收,造成缺铁贫发生,同时由于维生素b的缺乏,也易造成巨幼贫的发生。所以...
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