...毡屉(《别录》下品)【释名】KT(音替)、(音燮)。时珍曰︰凡履中荐,袜下毡,皆曰屉,可以代替也。【主治】瘰癧。烧灰五匕,酒一升和,平旦向日服,取吐良(思邈)。【附方】新三。痔疮初起,痒痛不止︰用毡袜烘热熨之。冷又易。(《集玄方》)一切...
...昨日,为期两天的湖南省首届老百姓健康主题公园在天心公园开园,省食品药品监督局工作人员将收缴的假药在公园内展示,并现场向游客传授识别假药等方面的知识。据了解,天心公园昨天约接待游客10万名。 假劣药品公开展示 昨日上午虽然下着小雨,但天心...
...(一)职责1.中西药库根据医院“基本用药目录”了解、掌握国内外药品信息及药品使用、消耗规律,制定药品计划,经药剂科主任审核,报分管院长批准。2.药品进货必须是国营主渠道,药品质量必须符合国家药品标准或省、市药品标准。所进药品必须有完整资料...
...技工炮制毒性药品必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市制定的《炮制规范》的规定执行,处方保存三年备查。(四)其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用,应以医疗用毒性药品的管理使用,由责任心强的专人负责,专柜加锁双人保管...
...古音在十五部。讀之壘切。考工記故書準作水。○準、五經文字云字林作准。按古書多用准。葢魏晉時恐與淮字亂而別之耳。 (準) 平也。謂水之平也。天下莫平於水。水平謂之準。因之製平物之器亦謂之準。漢志。繩直生準。準者、所以揆平取正是也。因之凡平均皆...
...第二十九条 研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院药品监督管理部门、国务院...
...监督管理部门在相关规章或文件中规定。第二十五条 医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品...
...毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故。第七条 凡加工炮制毒性中药,必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合用经用要求的,方可供应、配方和用于中成药生产。...
...该局按照国家相关规定,在“程序不减少,标准不降低”的前提下,政务受理、行政审批、技术审评部门国庆节假日不休息,加班加点予以办理。对研制单位质量标准存在缺陷的问题,省药品检验所积极主动帮助完善,保证制剂生产质量可控。 经过现场核查、技术审评、...
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