嘧啶5-核苷酸缺乏症_嘧啶5-核苷酸缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...嘧啶5-核苷酸酶缺乏症(pyrimidine 5-nucleotide deficiency,P5ND)红细胞嘧啶5-核苷酸酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传并与RNA分解代谢有关的酶缺乏症,是核苷酸代谢异常最常见的酶缺陷疾病。...

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嘧啶5-核苷酸缺乏症症状_嘧啶5-核苷酸缺乏症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...1.终生性溶血性贫血 贫血常为轻中度,可因感染、应激及妊娠而加重。 2.脾大及间断性黄疸。 3.智力发育低下 脑组织中P5N缺乏所致。 根据家族史,临床表现及红细胞P5N活性测定确诊。...

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阿克苏王国的解释_阿克苏王国的意思和出处_汉语词典

...埃塞俄比亚古国。公元1世纪前后建立。首都在阿克苏城。4世纪国王埃扎纳在位时国势强盛,灭亡麦罗埃王国和阿拉伯半岛西南部一些小国,控制红海航运和贸易。信奉基督教,改革文字。7世纪后转衰,11世纪灭亡。...

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的解释_疚的意思和出处_汉语词典

...感到对不住人而痛苦不安;歉疚 regret; remorse 想到错怪了他,心里不免有些疚...

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雷弗素病_《基因与疾病》在线阅读_【中医宝典】

...雷弗素病是一种罕见的隐性遗传的脂质代谢病,临床表现为慢性神经性炎、肌肉协调萎缩、色素性视网膜炎(渐进性视觉疾病)和共济失调。雷弗素病是以植烷酸在原生质和组织中的累积为特点的。植烷酸是叶绿素成分植醇的衍生物。1997年,确认了雷弗素病...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/1013-6-11.html

雷弗素病_《基因与疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...雷弗素病是一种罕见的隐性遗传的脂质代谢病,临床表现为慢性神经性炎、肌肉协调萎缩、色素性视网膜炎(渐进性视觉疾病)和共济失调。雷弗素病是以植烷酸在原生质和组织中的累积为特点的。植烷酸是叶绿素成分植醇的衍生物。1997年,确认了雷弗素病...

http://qihuangzhishu.com/1013/36.htm

遗传性纤维蛋白缺乏症原因_由什么原因引起遗传性纤维蛋白缺乏症_查疾病_【疾病大全】

...介导血小板的聚集反应,协同起到止血作用。 纤维蛋白Aα、Bβ、γ3条多肽链分别由3个独立的基因FGA、FGB、FGG编码,集中于4q28~4q31约50 kb的区域内,3个基因由5至3的排列顺序为FGG、FGA、FGB。FGA基因全长...

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嘧啶5-核苷酸缺乏症治疗方法_如何治疗嘧啶5-核苷酸缺乏症_查疾病_【疾病大全】

...(一)治疗 1.切脾 可使血红蛋白浓度有中度提高。 2.输血 除个别病例外,常无需输血。 3.补充微量元素 适量补充锌、镁,有助于激活红细胞内少量残存的P5N,尽量避免接触铅、汞等微量元素。 无特殊治疗,切脾后部分患者血红蛋白升高。 (...

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的详细解释_新华字典""字的意思_汉语字典的解释

...(形声。从鸟,昔声。字本从隹,隶变作鸟。见《说文》“舃”字注。本义:喜鹊) 同本义 [magpie] 维有巢,维鸠居之。——《诗·召南·鹊巢》 始巢。——《礼记·月令·季冬》 明月别枝惊。——宋· 辛弃疾《西江月》诗 鸦科的属和...

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(图)_【中药材大全】中药大全

...目录 《中药大辞典》 《中华本草》 《本草纲目》 《本草从新》 《本草撮要》 《本草分经》 《本经逢原》 《药性切用》 ? 相关中药 ▲ 返回目录《中药大辞典》: 【出处】《别录》 【拼音名】Què 【别名】干(《西京...

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