...水肿为特征。病初肿胀可以完全消退，但随多次复发后则不会完全消退。随病程发展蔓延至全唇并波及邻近皮肤。唇肿至平常的2—3倍，形成巨唇，并出现左右对称的纵行裂沟，呈瓦楞状。...
...儿童巨脑综合征,儿童期巨脑畸形综合征,儿童期脑性巨人畸形综合征,小儿Sotos综合征,小儿巨脑畸形综合症,小儿脑性巨人症 小儿巨脑畸形综合征（Sotos syndrome）即脑性巨人症（cerebral gigantism）、儿童期脑性...
...老年巨幼细胞性贫血 巨幼细胞性贫血是由于叶酸和(或)维生素B12缺乏或其他原因引起的细胞核DNA合成障碍所致的贫血。其特点是骨髓呈现典型的“巨幼变”。细胞核发育障碍，细胞分裂减慢，与胞质的发育不同步，即细胞的生长和分裂不平衡。细胞体积增大...
...小便不利，疝气，遗精，阳萎，早泄等。直刺1-1.5寸。艾炷灸3-7壮；或艾条灸5-10分钟。 【取穴方法】： 取穴时，可采用仰卧的姿势，大巨穴位于人体下腹部，从肚脐到耻骨上方画一线，将此线四等分，从肚脐往下四分之三点的左右三指宽处，即为大巨穴。...
...先天性巨尿道 先天性巨尿道症（congenital megalourethra）是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见，合并有尿道海绵体发育异常，有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形，也常并发不同程度的...
...先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管 先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常（环形肌增多、纵形肌缺乏），导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上...
...国语辞典 大的角質酒器。泛指大酒杯。 聊齋志異．卷三．小二：「既而女適得酒入，丁以巨觥引滿促釂。」 引申指大杯的酒。 三國演義．第十四回：「張飛把遍各官，自斟巨觥，連飲了幾十盃，不覺大醉。」...
...妊娠合并营养性巨幼红细胞性贫血 巨幼红细胞性贫血(megaloblastic anaemia)又称营养性巨幼红细胞性贫血(nutritional megaloblastic anemia)。在临床上较为少见，占所有贫血的7%～8%。...
...新生儿期往往不能明显对比出其痉挛段与扩大段的变化。故对可疑的新生儿病例，需定期行钡灌肠复查。 2.直肠活检 对拟诊为巨结肠而X线检查未能确诊的新生儿，还可作直肠活检，协助诊断。目前活检主要有两种方法：一为组织形态学方法，观察神经节细胞和节前纤维...
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