...女性子宫肌瘤在临床上可分为两种类型：多发性和单发性。目前来看多发性子宫肌瘤相比较来说较为严重，而且这种肌瘤是无法自行愈合的，所以患了此种肌瘤的女性一定要及早到医院进行治疗，那么，多发性子宫肌瘤的治疗方法是什么呢? 一、首先症状较轻的人...
...临床上要与以下疾病鉴别： 1.周期性麻痹：无明确手套、短袜型感觉障碍，而且病程短暂，恢复迅速。 2.脊髓灰质炎(小儿麻痹后遗症)：肌肉瘫痪多数不对称，且无皮肤的感觉缺损。 3.脊髓亚急性联合变性可有肢端麻木及肌力减弱等多发性神经病的症状，...
...小儿FanconiⅡ综合征,小儿Fanconi-Toni-Deber综合征,小儿Lignac-Fanconi综合征,小儿Lignac综合征,小儿多发性肾小管功能障碍综合症,小儿复合肾小管转运缺陷病,小儿复合性肾小管转输性疾病,小儿佝偻病性...
...疾病预防 预防血栓的形成。 多发性大动脉炎是一种侵袭全身大动脉的疾病，且多见于青年女性，严重者常可致残甚至死亡，因此，必须早期明确诊断及早期治疗。凡是青年人，尤其青年女性，出现上述症状和体征者，都要考虑本病的可能，及时到条件较好的医院，即...
...子宫肌瘤是一种极为常见的妇科良性肿瘤，发病部位位于子宫内部，可单发也可多发。多发性子宫肌瘤大多为多发性，其位置分布有三种情况：肌层内，约占600～700;浆膜下占200;黏膜下占100。子宫肌瘤是良性的，恶变率较低，约为0.50，多见于...
...Peutz-Jegher 综合征 黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jegher Syndrome）系一遗传性关病，其特征是在口唇及其周围发生黑色素斑，同时伴有消化道的多发性息肉病。...
...须注意和感染、免疫性疾病及某些金属中毒所致多发性神经病鉴别。...
...【概述】 多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。 【临床表现】 与单发骨软骨瘤之比为1∶10。由于具有多发性的特征，其症状出现的时间比单发骨软骨瘤早，一般在10岁以前。症状轻的病例（...
...诊断 1.有多发性肌炎和皮肌炎病变的依据。 2.精神症状的出现与多发性肌炎和皮肌炎的进展有时间上的联系。一般原发病在先，精神症状发生在其后，但有些原发病的早期难以发现，比较隐蔽，或未能引起注意，而造成了精神症状出现在先的假象。 3.精神...
...中枢神经系统散在分布的多数病灶与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性构成了MS的主要临床特点。 MS可急性、亚急性或慢性起病，我国MS患者急性或亚急性起病较多，MS临床表现复杂。 1.首发症状 包括一个或多个肢体...
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