...(国务院一九八九年一月七日批准、卫生部一九八九年二月二十七日发布)第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下称《药品管理法》)的规定,制定本办法。第二条 本办法适用于所有有关药品的生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。军队的药品...
...问题;负责指导、检查医生合理用药,并把合理用药作为考核医生的一项内容。实现医院计划用药和药品科学管理。委员会成员少则3人,多则11人,根据医院规模性质而定,任期一般2年,可连选连任;每年举行会议2次。秘书可由药学部主任担任,并保存完整的记录...
...(一)职责1.中西药库根据医院“基本用药目录”了解、掌握国内外药品信息及药品使用、消耗规律,制定药品计划,经药剂科主任审核,报分管院长批准。2.药品进货必须是国营主渠道,药品质量必须符合国家药品标准或省、市药品标准。所进药品必须有完整资料...
...(一九八九年三月二十四日卫生部发布)第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定制定本办法。第二条 医院药剂工作是工作的重要组织部分是提高质量、保证患者用药安全效的重要环节,卫生行政部门和医院领导必须予以重视,切实加强领导。第三条 ...
...(国务院一九八九年一月七日批准、卫生部一九八九年二月二十七日发布)第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下称《药品管理法》)的规定,制定本办法。第二条 本办法适用于所有有关药品的生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。军队的药品...
...本报讯(记者袁立新)深圳2003年度医疗机构药品集中招标采购近日完成,全市78家非营利性医疗机构全部参与,招标药品约占医院全年用药品种的90%,采购总额超过10亿元。这是深圳实行医院药品集中公开招标采购3年来规模最大的一次。 据了解,本次...
...医院在开展药物信息活动时,必须注意药物、药剂及各种药品的中毒、副作用问题;同时对于家庭用化学品、农药、卫生防疫用药等的误用、中毒亦应顾及。对于此类毒、副作用引起的症状及其急救解毒处理都应具有足够的应急资料。为此,50年代起,世界主要国家均...
...药品监督管理是指各级卫生行政部门依照国家法律对药品生产、经营企业,医院科研单位有关行政管理相对人进行的管理。医院药学监督管理是药品监督管理的组成部分。其主要内容是,认真贯彻执行《药品管理法》等药政法规,在接受卫生行政部门药品监督管理的同时...
...药品监督管理是指各级卫生行政部门依照国家法律对药品生产、经营企业,医院科研单位有关行政管理相对人进行的管理。医院药学监督管理是药品监督管理的组成部分。其主要内容是,认真贯彻执行《药品管理法》等药政法规,在接受卫生行政部门药品监督管理的同时...
...(一九八九年三月二十四日卫生部发布)第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定制定本办法。第二条 医院药剂工作是工作的重要组织部分是提高质量、保证患者用药安全效的重要环节,卫生行政部门和医院领导必须予以重视,切实加强领导。第三条 ...
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