...最佳的手术方式。胆道闭锁胆道闭锁是胆道不发育或发育不全所致的先天畸形。肝脏分泌的胆汁可以帮助排泄肝脏产生的废物，也可以分解小肠内的脂肪。肝内胆管引流胆汁，并将胆汁排泄到小肠内。胆道闭锁时，胆道只有一部分或完全缺失，胆汁不能排泄到小肠，淤积在...
...本征应与新生儿肝炎及先天性胆道闭锁等器质性肝外胆道梗阻相鉴别。...
...应与原发性闭经以及处女膜闭锁相鉴别。 原发性闭经是指凡妇女年满18岁或第二性征发育成熟2年以上仍无月经来潮者。见于子宫发育不全或缺如等先天性生殖道发育异常、先天性卵巢发育不全或缺如，原发性垂体促性腺功能低下及先天性肾上腺皮质增生等疾病，...
...双侧后鼻孔闭锁患儿出生后即出现周期性呼吸困难和紫绀，直到4周以后逐渐习惯于用口呼吸。但在哺乳时仍有呼吸困难，须再过一段时间才能学会交替呼吸和吸奶的动作。因此出生后有窒息危险和营养不良严重后果。 儿童及成人期患者主要症状为鼻阻塞，睡眠时有鼾...
...上窝、肋间软组织、上腹部同时凹陷（三凹征）。 鉴别 先天性气管疾病一般在出生后就有症状，故容易诊断，本病的鉴别主要集中在各种先天性气管疾病上，现简单地介绍一下各类先天性气管疾病： （1）气管闭锁或缺如：这种病例出生时即死亡，但喉和肺可发育...
...西医治疗 手术治疗。对薄膜性闭锁可用金属扩张子自鼻腔插入，穿通闭锁膜，扩大穿孔，还可以激光手术器切开闭锁膜。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。...
...先天性宫颈闭锁临床上罕见。若患者子宫内膜有功能时，青春期后可因宫腔积血而出现周期性腹痛，经血还可经输卵管逆流入腹腔，引起盆腔子宫内膜异位症。治疗可手术穿通宫颈，建立人工子宫阴道通道或行子宫切除术。...
...肠系膜血供受阻，导致肠闭锁。其他畸形包括：美克尔憩室、十二指肠瓣膜或狭窄、巨结肠、肛门闭锁、食道闭锁合并食管气管瘘、先天性短肠、胆道闭锁、先天性心脏病、内脏反位、肠系膜囊肿和梨状腹综合征，有报道发现家族性肠旋转不良伴发颜面或肢体异常，提示该病...
...此种患儿若不立即治疗，因喉闭锁，患者不能通气呼吸，多于出生后不久即死亡。...
...阴毛、腋毛等的发育完全正常，依然是楚楚动人的窈窕淑女。 先天性无阴道经过整形，仍可以结婚，过正常的性生活。 个别先天性无阴道而子宫发育正常的女子，经整形后形成了一个新阴道，与子宫颈接通以后，不仅能结婚，还有怀孕和生育的希望。 处女膜闭锁与...
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