...头痛，朝发夕死，夕发旦死，穿于头痛之条；痧有为真心病，亦朝发夕死，夕发旦死，寄于真心痛之例。此二症者，虽属不治，若知其原于痧者而疗之，亦可挽回。况痧有为头面肿胀，一似大头瘟；痧有为咽喉锁闷，一似急喉风； 痧有为眩晕昏闷，少顷云姐，一似中风、...
...青年性视网膜劈裂症,先天性玻璃体血管纱膜症,遗传性视网膜劈裂 先天性视网膜劈裂症(congenital retinoschisis)属玻璃体-视网膜营养不良(vitreoretinal dystrophy)的一种，出生时就已存在，较获得性...
...黏多糖增多症是一组先天性黏多糖代谢障碍性疾病，属于溶酶体疾病。目前尚缺乏有关预防资料。 预后 1.黏多糖贮积症Ⅰ型 患者病变呈进行性发展，常于15岁左右因心脏病变及呼吸道反复感染而死亡。因环枢半脱位，而压迫背髓或背膜，引起颅压升高，甚至...
...(一)发病原因 引起医源性多毛症的药物主要有以下几种： 1.苯妥英钠(diphenylhydantoin) 癫痫儿童服药2～3个月后出现多毛症。初起于四肢伸面，以后发展至躯干和面部，停药后可消退，但有时持续不退。分布类型与头部外伤后所引起...
...黑棘皮病,黑棘皮症,黑色角化病 黑色棘皮症(acanthosis nigricans)是一种少见的皮肤病，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。有多种类型，预后各不相同。...
...胆道蛔虫症(biliary tract ascariasis,biliary ascariasis)是肠道蛔虫病中最严重的一种并发症。多见于6-8岁学龄儿童、农民和晚期孕妇。它是由各种原因引起的肠道蛔虫运动活跃，并钻入胆道而出现的急性...
...黏多糖病,黏多糖增多症,粘多糖贮积病 黏多糖贮积症（mucopolysaccharidosis，MPS）是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖（葡糖氨基聚糖）降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症...
...(一)发病原因 各种剂型的肝素均可诱发血小板减少症，实验研究表明高分子量的肝素更易于与血小板相互作用，导致血小板减少症，这与临床中所观察到的使用低分子量肝素治疗的患者血小板减少症发生率较低的结果一致。 (二)发病机制 肝素诱导性血小板减少...
...勒-雪病,组织细胞增多症X 朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。...
...医药界视为最棘手的挑战之一上面，即如何防止阿兹海默症一点一滴地侵蚀大脑。这个病症目前无药可医，新药Ａｌｚｈｅｍｅｄ虽带来一些喜讯，但资料却不够充分。在２００２年的一项研究中，它使９位病患的症状稳定了６个月，问题是，样本规模太小，这让许多专家存疑...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
