...牽馬也。从手口聲。丘后切 (扣) 牽馬也。周禮田僕。凡田、王提馬而走。諸矦晉。大夫馳。注曰。提猶舉也。晉猶抑也。使人扣而舉之抑之皆止奔也。馳放不扣。史記。伯夷、叔齊扣馬而諫。从手。口聲。苦后切。四部。...
...杏叶【主治】人卒肿满，身面洪大，煮浓汁热渍，亦少少服之（《肘后》）。...
...第一百二十八条 药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和...
...第一百三十六条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产...
...药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。第八十五条 申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。第八十六条 国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式...
...第一节 药品注册标准第一百三十六条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人...
...1神麴丸，主明目，百歲可讀注書方o神麴（四兩）、磁石（二兩）、光明砂（一兩）o右三味末之，鍊蜜為丸，如梧子，飲服三丸，日三，不禁，常服益眼力，眾方？學者宜知此方神驗不可言，當秘之o（備急千金要方卷第六上（七竅病上）217方） 2補肝治眼...
...附件5：�药品再注册申报资料项目一、境内生产药品1。证明性文件：（1）药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更的文件；（2）《药品生产许可证》复印件；（3）营业执照复印件；（4）《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。2。五年内生产、...
...爱君蓝水上，种杏近成田。拂径清阴合，临流彩实悬。 清香和宿雨，佳色出晴烟。懿此倾筐赠，想知怀橘年。 芳馨来满袖，琼玖愿酬篇。把玩情何极，云林若眼前。...
...营养不良是婴幼儿常见的疾病，一岁以下的婴儿发病率尤高。除了先天因素(如早产、双胎、大体重、先天畸形等)外，绝大部分营养不良是因后天的喂养有问题，尤其是辅食添加不合理所致。常见的有以下几种情况： 过早： 刚离开母体的婴儿，消化器官很娇嫩，...
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