...在前列腺癌的基因变异的早期和进行中，科学家们试图找到这些变化，但狡猾的前列腺癌症基因试图逃避被检测。研究者们首次找到这一能够引起正常干细胞变异表达早期的前列腺癌症干细胞的特定基因。这项研究成果发表在BioMed Central的网络期刊《...
...载脂蛋白结构基因或其调控区DNA序列的突变引起致高脂血症或早发动脉粥样硬化已大量见诸于医学文献。新的载脂蛋白基因的多态性不断地被发现。检测载脂蛋白基因的遗传变异通常使用从外周血白细胞中提取的DNA为起始材料，通过聚合酶链反应扩增基因DNA的...
...多发性神经纤维瘤型2（NF2）是一种听力神经上以良性肿瘤发展为特征的罕见遗传障碍疾病。此疾病还以恶性中枢神经系统肿瘤的发展为特征。NF2基因已复制于染色体22上，所以也称为“抑制肿瘤基因“，象其它肿瘤抑制基因一样（例如P53和Rb）。NF...
...溶液注入PTFE人工血管，使其质粒进入人工血管壁的孔隙中。接着，将从人脐静脉中分离培养的内皮细胞，种植到携带VEGF基因质粒的PTFE材料表面，经6、24、72和120小时时间点的传代培养后，用ELISA法对照检测种植的内皮细胞增殖和...
...美国deCODE公司与罗氏制药公司称，deCODE的科学家近日发现了骨质疏松症相关基因的染色体定位。 骨质疏松症主要发生在50岁以上的中老年人，其中女性的罹患率约为男性的4倍。 研究人员选择了居住在爱尔兰的139个家族进行了基因分析，这...
...基因是该候选区内惟一的已知基因。 在对OPS遗传家系进行的系统研究中，龚瑶琴等从9个不同家系中检测到导致疾病的基因突变，证实LRP5基因突变导致了人类“骨质疏松—假性神经胶质瘤综合征”。同时还发现，这些家系中携带突变基因但未发病的个体其骨密度...
...2001)发现在腺泡状软组织肉瘤中由于存在较特异的染色体改变-der (17)t(X;17)(p11.2;q25)而使Xp11.2上的TFE3基因与17q25上的ASPL基因融合形成TFE3-ASPL嵌合基因。用FISH或RT-PCR方法检测该...
...Asan医疗中心102例晚期胃癌患者，后者均在1994年接受手术治疗。对切除胃标本进行细胞周期蛋白D1、CDK抑制因子(p16、p21及p27)及p53免疫组化染色，观察上述因子的表达与临床病理资料的关系。 结果显示，102例病人中11例(11%...
...Asan医疗中心102例晚期胃癌患者，后者均在1994年接受手术治疗。对切除胃标本进行细胞周期蛋白D1、CDK抑制因子（p16、p21及p27）及p53免疫组化染色，观察上述因子的表达与临床病理资料的关系。 结果显示，102例病人中11例（11％...
...健康报讯(记者陈旻)南京军区南京总医院全军肾脏病研究所，运用现代医学先进检测技术，准确选用关键性候选基因，从基因水平上揭示了我国常见肾脏病的发病机理，为肾脏病特异性治疗开拓出一条新路。这一成果新近获国家科技进步2等奖。3月29日，南京军区...
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