...分子发病模式图 因素、药物作用，或它们的联合作用所致，从而加速基因组的改变和推动该过程的进展。每种卵巢癌既有其独特的基因组变化，也有一些菜同性的变化，如dna修复的ner途径的变化是所有卵巢的临床耐药性有关。p53抑癌基因在介导卵巢癌细胞对...
...肿瘤标本行组织学和免疫组化检查,由对PET扫描结果和临床转归都不知情的病理学医师评估6种标志物的表达,包括Ki67、GLUT1、GLUT3、p53、p27和BCL-2。 结果显示,PET最高标准摄取值(SUV)与GLUT1(P=0.03)、...
...事件是p53的突变。p53是核磷酸蛋白，具有抑癌基因之作用。p53因突变致活性丧失在许多恶性疾病中均已发现，ATL也不例外。许多急性ATL患者均检出p53突变，而慢性ATL患者则极少出现这一突变现象。有资料表明，p53突变与ATL发病有一定...
...rasBDCC18q21.3结肠瘤P192, 细胞粘附分子p53817p13星状细胞瘤、胶质母细胞瘤、结肠癌、乳癌、成骨肉瘤、SCLC、胃癌、磷状细胞肺癌P53 控制生长erb A17q21ANLLT3受体，含锌指结构的转录因子（*p53的野生型是抑...
...rasBDCC18q21.3结肠瘤P192, 细胞粘附分子p53817p13星状细胞瘤、胶质母细胞瘤、结肠癌、乳癌、成骨肉瘤、SCLC、胃癌、磷状细胞肺癌P53 控制生长erb A17q21ANLLT3受体，含锌指结构的转录因子（*p53的野生型是抑...
...据德国科研人员报道，一种罕见的伴随有慢性肾功能衰竭和神经性耳聋的遗传性低钠低钾性肾小管疾病与1p31染色体密切相关。 菲利普大学Nikola Jeck博士及其同事对7例罹患该病并同时伴有1p31染色体阳性的患者资料进行了回顾性分析。另外...
...11q22.3-23.1之间，在此部位中可能有肿瘤抑制基因RDX（多发性神经纤维瘤Ⅱ型肿瘤抑制基因同类物）和AIM（遗传性共济失调-毛细胞血管扩张症突变基因），这两种基因的功能与激活肿瘤抑制基因p53有关。p53基因具有调节细胞周期和维持基因...
...Rb基因失活，则Rb蛋白的表达就会出现异常，细胞就可能持续地处于增殖期，并可能由此恶变。（2）p53基因：p53基因定位于17号染色体。正常的p53蛋白（野生型）存在于核内，在脱磷酸化时活化，有阻碍细胞进入细胞周期的作用。在部分结肠癌、肺癌、...
...p21基因 ras基因家族与人类肿瘤相关的基因有三种——H-ras、K-ras和N-ras，分别定位在11、12和1号染色体上。K-ras因编码21kD的ras蛋白又名p21基因。在ras基因中，K-Ras对人类癌症影响最大，它好像分子...
...上皮内的表达，其后E6、E7基因编码合成多功能蛋白从而干扰细胞生长在16、18型高危的HPV感染者起着重要的细胞癌变作用高危型HPV E6蛋白可与肿瘤抑制基因p53结合，导致p53降解，E7基因产物是一种核磷酸蛋白与肿瘤抑制基因...
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