迄今为止，本病尚无满意的治疗方案。对本病伴有进行性肾功能减退者使用肾上腺皮质激素伴或不伴免疫抑制剂的结果并不一致。最近的资料提示对 蛋白尿 超过1g/d者，施以隔日用药的肾上腺皮质激素对蛋白尿的改善有益。对有iga沉积的微小病变肾病则有可能缓解蛋白尿。合并使用环磷酰胺、潘生丁和华福林可减轻蛋白尿而对肾小球滤过率无影响；合并使用环孢素a也可减少蛋白尿，然也降低...
9月24日 IgA肾病 （IgAN）是最常见的原发性肾小球肾炎，但对其发病机理目前尚不清楚。 中国香港大学Queen Mary医院内科的Lai KN总结了最近的资料。这些资料表明在IgAN中IgA分子结构存在异常，这可能对靶细胞具有一定的病理生理学作用，可能减少IgA-免疫复合物（IC）的清除或者有利于IC的捕获。 系膜对免疫复合物的反应性触发了细胞因子的释...
IgA肾炎 (IgA glomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下 血尿 ， 肾小球 系膜细胞 增生 ， 基质 增多，伴广泛IgA沉积为特点的 原发性 肾小球 疾病 。1968年Berger首先描述本病，故又称Berger病。此外，又被称为IgA-IgG系膜沉积性 肾炎 和IgA系膜性肾炎等。 IgA 肾病 也可解释为肾活检 免疫荧光检查 ...
IgA肾炎 (IgA glomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下 血尿 ， 肾小球 系膜细胞 增生 ， 基质 增多，伴广泛IgA沉积为特点的 原发性 肾小球 疾病 。1968年Berger首先描述本病，故又称Berger病。此外，又被称为IgA-IgG系膜沉积性 肾炎 和IgA系膜性肾炎等。 IgA 肾病 也可解释为肾活检 免疫荧光检查 ...
治疗措施 迄今为止，本病尚无满意的治疗方案。对本病伴有进行性肾功能减退者使用肾上腺皮质激素伴或不伴免疫抑制剂的结果并不一致。最近的资料提示对 蛋白尿 超过1g/d者，施以隔日用药的肾上腺皮质激素对蛋白尿的改善有益。对有IgA沉积的微小病变肾病则有可能缓解蛋白尿。合并使用环磷酰胺、潘生丁和华福林可减轻蛋白尿而对肾小球滤过率无影响；合并使用环孢素A也可减少蛋白尿...
IgA肾炎（IgA glomerulonephritis）是以反复发作性肉眼或镜下 血尿 ，肾小球系膜细胞增生，基质增多，伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病。1968年Berger首先描述本病，故又称Berger病。此外，又被称为IgA-IgG系膜沉积性肾炎和IgA系膜性肾炎等。
镜下 血尿 者，尿红细胞以畸形者为主。约50％患者血清iga增高，但与病情活动无关。血清iga中λ轻链浓度增高。尿免疫球蛋白测定无特殊意义。血补体成分大多正常。某些补体成分或因子可能减少，主要见于有家族高发倾向病人中，但不具有诊断价值。约半数病人iga-纤维连接蛋白聚集物测定值可有一过性增高，虽然有助于与其他肾病鉴别，但其与本病活动无关，故并无诊断价值。10...
...天内出现肉眼 血尿 ，通常持续数小时至数天，个别可达1周。这类病人约占总数的40％～50％，儿童中略高。个别可有严重的腰痛和腹疼，可能与肠道iga 血管炎 有关。本病另一常见表现为无症状血尿和/或 蛋白尿 ，约占总数的30％～40％。其中20％～25％病例在病程中可发生1次或数次肉眼血尿。 肾病综合征 可见于5％～20％的病人中，以儿童和青年病例为多，常属弥...
...中则达到37％。本病以为多见，男女比例约为2∶1。种族间存在着差别，例如美国新墨西哥地区印弟安人中占35％，黑人中却十分罕见。虽然发现黑人中iga2m(1)明显低于白人，但未能证明这与发病率低有肯定关系。自1978年以来，有一些报导提示本病有家族中高发倾向，提示至少在某些iga肾病病人中存在着基因的易感性。hla分析发现与bw35和dr4有关。最近的一组因i...
非IgA系膜增生性肾炎（nonIgamesangial proliferative glomerulonephritis）是指光镜下病理学改变以弥漫性系膜细胞增生和/或系膜基质增宽的一组疾病。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。