Hand-Schüller-Christian病又称慢性进行性 组织细胞增生症 （chronic progressive histiocytosis）。病程较长。多见于幼儿，一般多在2～6岁发病，也可见于青年人，大多数在30岁以下，年长者较少。病变为多发性，主要累及 骨骼 。 皮肤 、肺、肝、脾、 淋巴结 等也可受累。病人常有 发热 、 皮疹 、 上呼吸道感...
...肌瘤剔除术、粘膜下子宫肌瘤剔除术等，显微腔镜技术尤其在输卵管介入复通术中发挥了更为强大的优势，使输卵管的术后复通率和妊娠率得到了明显提高。 cor显微宫、腹腔镜联查同治技术是北京天伦不孕不育医院首创的一项不孕不育诊疗新技术，高科技显微宫腹腔镜检查治疗同时进行，双“镜”齐下，相得益彰。利用显微宫腹腔镜联合探查技术，能同时对子宫、腹腔进行直观检查和治疗，如发现异...
Hand-Schüller-Christian病又称慢性进行性 组织细胞增生 症（chronic progressive histiocytosis）。病程较长。多见于幼儿，一般多在2～6岁发病，也可见于青年人，大多数在30岁以下，年长者较少。病变为多发性，主要累及骨骼。皮肤、肺、肝、脾、淋巴结等也可受累。病人常有 发热 、皮疹、上呼吸道感染、轻度 淋巴结肿...
Reis-Bücklers角膜 营养不良 （Reis-Bücklerscorneal dystrophy）首先由Reis于1917年报告，Bücklers于1949年更加详尽地描述了此病。该病是一种较严重的角膜前部营养不良。
急性肺源性心脏病(acute cor pulmonale)主要是由肺动脉主干或其主要分支突然栓塞，肺循环大部受阻，以致肺动脉压急剧增高、急性右心室扩张和右心室功能衰竭的心脏病。由于本病主要见于巨大 肺栓塞 患者，本节仅对肺栓塞及其所引起的急性肺心病加以阐述。
先天性光敏感性卟啉症（Günther syndrome）即Günther综合征，又称Günther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病（congenital erythropoietic prophyria）等。 为常染色体隐性遗传所致的红细胞内尿卟啉原Ⅲ和合成酶活性减低，临床特征为婴幼儿期出现红色尿，分光镜检查出卟啉，临床上兼有皮疹、 疱疹 ...
Klüver-Bucy综合征(KBS) 有报道发生率可高达70%，是一种与颞叶功能有关的行为异常，与动物切除双侧颞叶的KBS类似。例如视觉认识不能，不能识别亲人面貌或镜中的自我。用口探索物体(口探索症)，也可表现为强迫性咀嚼 口香 糖或抽烟，以及用手抚弄、触摸眼前物体和食欲过度、随便乱吃。 1939年神经病理学家Klüver与Bucy制作了切除双颞叶猴子实验...
慢性肺源性心脏病(chronic cor pulmonale)是由肺组织、肺动脉血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和功能异常，产生肺血管阻力增加，肺动脉压力增高，使右心扩张、肥大，伴或不伴 右心衰竭 的心脏病。 它可以发生于老年人，但多数是从中年迁延发展而来。老年肺心病大多是从 慢性阻塞性肺疾病 (chronic obstructive pulmonary ...
慢性游走性 红斑 在Lipschütz(1913)首先记载，为一单纯性红斑，经过慢性，可为Lyme病的皮肤表现。蜱为螺旋体传播的主要媒介，亦有认为蚊、扁虱叮咬传播。
非内脂性网状内皮增殖综合征（Hand-Schüller-Christian syndrome）即韩-薛-柯综合征，又称黄脂瘤、黄瘤性肉芽肿、网状内皮肉芽肿、类脂质性肉芽肿、 尿崩症 -突眼- 成骨不全 综合征、 组织细胞增生 症X、Schüller-Christian综合征、Christian综合征等。本症为组织细胞增生造成 颅骨缺损 、 眼球突出 和 尿崩...
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