科研人员展示的ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗。经过6个多月的努力，我国已基本完成ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗的临床前研究，预计今年12月底前可进入临床试验。这标志我国ＳＡＲＳ疫苗研究已处于国际领先水平。新华社发据新华社电国家食品药品监督管理局药品注册司生物制品处处长尹红章日前透露，我国在ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗研究方面取得的一系列成果，已经得到了世界卫生组织（ＷＨＯ）官员及专...
●2003年4月底，孙树汉带领的上海第二军医大学遗传教研室表示，他们的20人研制小组将在1个月内成功研制出SARS疫苗。 ●6月，国家食品药品监督管理局宣布，实验性SARS灭活疫苗的安全性和有效性已在猴子身上得到初步证实。 ●9月初，香港大学医学院微生物系的管佚在接受媒体采访时称，他们关于SARS疫苗的研制工作“现阶段基本上已经停止”，引起震动。 ●9月13...
国家食品药品监督管理局日前组织制定了《SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点》，对毒种、疫苗生产用细胞、生产工艺研究、生产的安全性等问题进行严格规定。 根据新出台的《SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点》，研究疫苗所用的毒种须证明为SARS病毒，如该毒种分离自人体，还必须提供有关病毒株的名称及来源、毒株分离过程、病毒分离传代特性、毒种建立和保存、毒种的检定...
2003年11月25日报 昨日，本报报道了《退休女工首个报名试疫苗》一文，广州市民反响相当强烈，本报的热线电话早上九点钟开始一直响个不停，各行各业男女老少纷纷打来电话，表示愿当一名SARS疫苗的人体试验者。专家称没有慢性病、心脑血管等病且无SARS免疫系统的健康人可成为疫苗试验真正的志愿者。 据市第八人民医院唐小平院长介绍，SARS疫苗经过病毒灭活处理没有感...
美国研究人员3月31日报告说，他们新开发出的一种疫苗在实验中有效地阻止了SARS病毒在鼠体内复制。这一研究结果发表在4月1日正式出版的英国《自然》杂志上。 美国国家过敏和 传染病 研究所内贝尔博士领导的小组，以编码SARS病毒表面一种外壳蛋白的DNA片段为基础开发出这种疫苗。这一片段本身不会引发感染，但能够刺激机体产生针对SARS病毒的保护性免疫反应。研究人...
在北京出席两院院士大会的著名华裔科学家何大一透露，他与京港两地合作的SARS疫苗研究工作已有突破。近期疫苗已在猴子身上进行了实验，结果十分理想，年底有望进行人体试验。 前不久在中国医学科学院实验室，他们已将研制的疫苗用于动物模型即猴子身上做实验，以检测抗病毒活性。他们注射了两针的抗体量，结果诱导出很强的中和抗体。何大一说，这是个非常重要的质量指针，表明初期试...
据提前出版的“商业周刊”报道，瑞士生物医学研究所的科学家正完善一项新技术，该技术可用于产生抗SARS的疫苗抗体。 首先，研究人员从已治愈的SARS患者的血液中，提取出可用于制造抗体的“记忆B细胞”。然后，再对这些细胞进行克隆，以筛选出最佳抗体。位于马里兰州贝塞斯塔的“美国家过敏症和 传染病 研究所”资深研究人员萨巴劳说：“当你没有时间等待人体制造抗体时，上述...
...，要求我们都要警惕沙斯可能会重新出现。” 汤普森说，尽管目前还不清楚沙斯是否会通过血液传播，但美国卫生与公众服务部正在采取措施，确保美国国内的血液供应没问题。 汤普森说，美国国家卫生研究所正在研究疫苗，并同其它卫生部门一起，对一些抗病毒药物进行筛选审查，以评估它们对付沙斯的效果。 疾病控制和预防中心主任吉伯丁说，沙斯最初来自亚洲，沙斯很有可能在那里卷土重来。
由我国科研人员开展的全球首次ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗Ⅰ期临床研究即将结束。根据已经完成的临床观察结果，３６名受试者均未出现异常反应，疫苗的安全性已得到证实。目前，科研人员正在抓紧对疫苗进行实验室检测。 国家食品药品监督管理局有关负责人指出，所有新研制的疫苗正式获准上市前，必须经过临床研究以考察其安全性、免疫原性和有效性。ＳＡＲＳ疫苗Ⅰ期临床研究结束后，国家将对其...
...的技术能力 ■紧急情况下可用于高危人群 本报讯（记者张荔子）昨天，由科技部、卫生部、国家食品药品监督管理局共同组织的会议披露，我国自主研制的SARS灭活疫苗I期临床试验已经顺利完成，36位受试者均未出现异常反应，其中24位接种疫苗的受试者全部产生了抗体，表明疫苗是安全的，初步证明是有效的。这是世界上第一个完成I期临床试验的SARS疫苗。 据项目负责人尹卫东介...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。