NK细胞可通过多种途径被活化，包括膜表面的CD2、CD3分子和多种细胞因子。 1.通过CD3分子的ζ链 NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca 2+ 浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和ADCC作用。 2.通过CD2分子 CD2与CD58相互作用或用C...
与T细胞、B细胞相比，NK细胞表面标志的特异性是相对的。人NK细胞mIg-，部分NK细胞CD2、CD3和CD8阳性，表达IL-2受体β链（P75，CD122），CD11b/CD18阳性。目前常用检测NK细胞的标记有CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94和LAK-1（见表7-10）。 最近发现的一种稳定表达在NK和LAK细胞表面的LAK-...
NK细胞确切的来源还不十分清楚，一般变人直接从骨髓中衍生，其安育成熟信赖于骨髓的微环境。小鼠和人的体外实验表明，胸腺细胞在体外IL-2等细胞因子存在条件下培养也可诱导出NK细胞。小鼠脾脏在体内IL-3诱导下可促进NK细胞的分化。NK细胞主要分布于外周血中，占PBMC5-10%，淋巴结和骨髓中也有NK活性，但水平较外周血低。 由于NK细胞具有部分T细胞分化抗原...
（一）自然杀伤活性 由于NK细胞的杀伤活性无MHC限制，不依赖抗体，因此称为自然杀伤活性。NK细胞浆丰富，含有较大的嗜天青颗粒，颗粒的含量与NK细胞的杀伤活性呈正相关。NK细胞作用于靶细胞后杀伤作用出现早，在体外1小时、体内4小时即可见到杀伤效应。NK细胞的靶细胞主要有某些肿瘤细胞（包括部分细胞系）、病毒感染细胞、某些自身组织细胞（如血细胞）、寄生虫等，因此...
CD4+T 细胞 的 活化 需有 抗原呈递细胞 参予，主要为 巨噬细胞 （MФ），其次 表皮 内的Langerhans细胞和 血管 内皮细胞亦可发挥抗原呈递细胞的作用（图12-1）。 实验证明，经亚 致死量 X射线 照射的动物只有当输入 淋巴细胞 和 骨髓 干细胞 （供给巨噬细胞的来源）时才能引起DTH反应。 巨噬细胞在DTH反应中可发挥两方面作用，首先在诱...
近年来有些学者应用分离正常人或小鼠 淋巴细胞 加入 白细胞介素-2 （IL-2）在体外培养使之 活化 增殖 ，发现这种经IL-2活化增殖的淋巴细胞在体外能杀伤自体和异体新鲜 肿瘤细胞 ，但对自体和异体外周 血淋 巴 细胞 无杀伤作用，称这种细胞为 淋巴因子 活化的 杀伤细胞 （lymphokine activated killercells,LAK）。并证明...
在正常机体中 TC 细胞 以不活化的静息T细胞的形式存在。因此它也必须经过 抗原 激活并在T辅助（TH）协同作用下，才能 分化 发育为效应杀伤T细胞（TC）。 杀伤T细胞（TC）的 活化 也需要双信号，即TCR与 靶细胞 膜上MHC 类分子 与抗原肽 分子 复合物 结合后，可通过CD3复合分子传递第一信号；而TC细胞上的其它辅助分子（accesssory m...
...素之一，故调理气机在中医药治疗肿瘤中有其重要意义。目前国内有关理气抗肿瘤方面的基础研究尚未深入开展，本文拟通过观察理气药对荷瘤小鼠TNF和NK细胞活性的影响，探讨理气药的抗肿瘤作用。 讨论 TNF是迄今发现的直接杀伤肿瘤作用最强的生物学活性因子之一，且能与其它生物学因子协调，扩大抗肿瘤强度和范围，有重要的应用前景。研究发现，TNF虽然在体外对正常组织细...
近年来有些学者应用分离正常人或小鼠淋巴细胞加入白细胞介素-2（IL-2）在体外培养使之活化增殖，发现这种经IL-2活化增殖的淋巴细胞在体外能杀伤自体和异体新鲜肿瘤细胞，但对自体和异体外周血淋巴细胞无杀伤作用，称这种细胞为淋巴因子活化的杀伤细胞（lymphokine activated killercells,LAK）。并证明了LAK细胞与NK细胞和Tc（TC...
...转移的主要刺激因子。幽门螺（Hp）感染是胃癌发病的重要触发因子，但其分子生物学机制仍不清楚。最近，德国的一项研究首次证实，Hp感染能刺激胃癌细胞VEGF－A基因的表达，MEK－1/ERK1/2依赖的Hp菌株Sp1和Sp3活化是其细胞内途径。 Schaefer等分析了Hp对胃癌细胞VEGF－A基因的影响以及有关的信号级联放大、调节启动子元件和转录因子。用VEG...
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