Louis-Bar氏 综合征 又称 共济失调 — 毛细血管扩张症 ，为一种特殊类型的 原发性 免疫缺陷病 ，是一独立 疾病 。 【病因和机理】 病因未明。属 常染色体隐性 遗传。由于 DNA修复 缺陷，第14对 染色体 易位 所引起，具有 体液免疫 和 细胞免疫 异常，突出的表现为 胸腺 发育障碍、 淋巴系统 形成不全、 皮肤粘膜 毛细血管扩张 ，各脏器可见...
...为明确诊断和鉴别诊断，可做椎动脉造影、CT、MRI。 （三） 多发性硬化 （multiple Sclerosis） 参阅Lhermitte氏综合征。 （四）小脑肿瘤（cerebellar tumor） 主要表现为患侧肢体协调动作障碍、语音不清、眼球震颤。肌张力明显减低，腿反射迟钝或消失，或有步态不稳，逐渐发展为行走不能，站立时向后倾倒，可伴有 颅内压增高 症...
巴特氏综合征 (Bartte’s syndrome)，以 低钾血症 、 碱中毒 及 多尿 为主要表现的一组 病症 。病因和发病机理不明，多认为因 肾小管 髓襻上升支厚段主动吸收 氯化钠 的功能发生障碍，进入远端肾小管的氯化钠增多，加剧该段小管内钠的回吸收和钠离子与氢离子及钾离子的交换，钾及氢离子从尿中丧失，剩下的未被回吸收的钠盐也自尿中 排泄 ，产生 低血钾...
巴特氏综合征 (Bartte’s syndrome)，以 低钾血症 、 碱中毒 及 多尿 为主要表现的一组 病症 。病因和发病机理不明，多认为因 肾小管 髓襻上升支厚段主动吸收 氯化钠 的功能发生障碍，进入远端肾小管的氯化钠增多，加剧该段小管内钠的回吸收和钠离子与氢离子及钾离子的交换，钾及氢离子从尿中丧失，剩下的未被回吸收的钠盐也自尿中 排泄 ，产生 低血钾...
...药物反应差，按溃疡行胃大部切除后，很快出现 吻合口溃疡 、 出血 和 穿孔 。 腹泻 ，排水样便或脂腹泻，常与 腹痛 相伴。多发性内分泌瘤 综合征 表现，如 甲状旁腺功能亢进 、 糖尿病 等。 体查发现： 腹部 压痛 、 乏力 、 内分泌 瘤 体征 。 辅助检查： 胃液、胃酸测定：夜间12小时胃液总量>1000ml，约66－90％患者基础胃酸每小时>15mm...
Marinesco–Sjogren氏 综合征 又称Garland –Moorehuse 氏综合征、Sjogren 氏Ⅱ型综合征， 遗传性共济失调 — 白内障 — 侏儒 —智力缺陷综合征。 【病因和机理】 病因未明。为 常染色体隐性 遗传。可能为先天性代谢异常 疾病 。 【 临床表现 】 特征为白内障、 共济失调 、侏儒和智能障碍。 男性多于女性， 症状 在儿...
美尼尔氏综合征 美尼尔氏综合征亦称内耳性眩晕症，平时，常感有耳鸣和听力减退，发病时，以发生剧烈眩晕，不敢转身及恶心呕吐为主证。常用的偏方、验方主要如下。 [方一] 天麻3—5克，绿茶1克。天麻切成薄片，干燥储存，备用。每次取天麻片与茶叶放入杯中，用刚沸的开水，冲泡大半杯，立即加盖，5分钟后可以饮服。饭后热饮，头汁饮完，略留余汁，再泡再饮，直至冲淡，弃渣。 本...
Roth氏 综合征 又称，Bernharat-Rondrome综合征、 感觉异常 性肢痛。 【病因和机理】 部分病人原因不明， 继发性 者原因如下： 1.局限性： （1） 椎管 内或椎管旁: 脊髓病 变如 多发性硬化 、 脊髓空洞症 、 梅毒 ； 脊神经根 性如 神经根炎 、 神经根 受压；脊膜性如脊膜炎、 脊髓 麻醉 ；椎间性如 腰椎 间 盘突出、 骨刺 ...
又称Garland –Moorehuse 氏综合征、Sjogren 氏Ⅱ型综合征， 遗传性共济失调 — 白内障 —侏儒—智力缺陷综合征。 【病因和机理】 病因未明。为常染色体隐性遗传。可能为先天性代谢异常疾病。 【临床表现】 特征为白内障、 共济失调 、侏儒和 智能障碍 。 男性多于女性，症状在儿童学走路时出现，病程进展极其缓慢。白内障为两侧性和先天性，出生...
Parinaud氏 综合征 又称 上丘脑 综合征、 中脑顶盖 综合征、上仰视性 麻痹 综合征。 【病因和机理】 颅内肿瘤，如 松果体 肿瘤 、 胼胝体 肿瘤、 中脑 肿瘤，以及 血管病 变损害 皮质 顶盖 束等引起。发明和机理尚不明确。 【 临床表现 】 特征为两眼同向上视不能、两侧 瞳孔 等大、光反应及调节反应消失。 表现为 眩晕 ，有时 共济失调 。 睑...
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