Letterer-Siwe病又称急性弥散性 组织细胞增生症 （acute disseminated histiocytosis）是一种急性进行性全身性 疾病 ，主要引起 皮肤 、 内脏器官 和广泛的 骨组织 损害，多见于3岁以下的婴幼儿，3岁以上的儿童中很少见，很少发生于成人。发病急，进展快，病程短。主要 症状 为 发热 、 皮疹 及肝、脾和全身 淋巴结肿大...
Letterer-Siwe病又称急性弥散性 组织细胞增生 症（acute disseminated histiocytosis）是一种急性进行性全身性疾病，主要引起皮肤、内脏器官和广泛的骨组织损害，多见于3岁以下的婴幼儿，3岁以上的儿童中很少见，很少发生于成人。发病急，进展快，病程短。主要症状为 发热 、皮疹及肝、脾和全身 淋巴结肿大 。常伴有进行性 贫血 ...
病 ，① 疾病 ，病证。《 灵枢 .四时气》：“夫四时气，各不同形，百病之起，皆有所生。”又：“持 气口 人迎 ，以视其脉，坚且盛且滑者病日进。” ②患病，生病。《 素问 .四气调神大论》：“不治已病， 治未病 。”《灵枢.五邪》：“邪在脾胃，则病 肌肉痛 。”《灵枢. 寒热 病》：“ 角孙 ……方病之时，其脉盛。” ③侵害，使生病。《灵枢.论勇》：“四时风...
汉德-许勒尔-克思斯琴病（Hand-Schüller-Christian disease）又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，它比急性分化型组织细胞增多病（Letterer-Siwe disease）更易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好。
...后病灶 纤维化 形成 疤痕 。有些病人骨组织病灶内同时伴有大量嗜酸性粒细胸浸润，称为多发性 嗜酸性肉芽肿 。 皮肤病 变多比Letteer-Siwe病为轻。肺、肝、脾、淋巴结等都可发生类似病变。 本病的病变呈进行性，原有病灶纤维化后，又可出现新的病灶，病程较长。病变广泛而严重者预后与Letterer-Siwe病相似，但一般预后较好，约半数可自动消退。小儿患者...
...晶沉积，最后病灶纤维化形成疤痕。有些病 人骨 组织病灶内同时伴有大量嗜酸性粒细胸浸润，称为多发性嗜酸性肉芽肿。 皮肤病变多比Letteer-Siwe病为轻。肺、肝、脾、淋巴结等都可发生类似病变。 本病的病变呈进行性，原有病灶纤维化后，又可出现新的病灶，病程较长。病变广泛而严重者预后与Letterer-Siwe病相似，但一般预后较好，约半数可自动消退。小儿患者...
莱特雷尔-西韦病（Letterer-Siwe disease）是一种急性分化组织细胞增多病，发病年龄小，病变常侵犯多系统，眼和眼眶受累少见，预后很差。
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