FDA质疑糖尿病药Avandia是否应继续销售_【中医宝典】

...美国FDA周四发布一份报告称,将向外界顾问进行咨询,以确定葛兰素史克糖尿病药Avandia是否可以继续销售,还是添加新警示语或加以限制。在份报告中提到,一些数据表明Avandia可能增加心脏病发病风险,这引起了FDA的“高度关注”。此外,...

http://zhongyibaodian.com/zs/65985.html

美国FDA称拜耳隐瞒心脏药物抑肽酶不良反应数据_【中医宝典】

...东北网10月4日电 据纽约时报报道,9月30日美国食品药品管理局(FDA)发表声明,称德国制药巨头拜耳公司,有意向联邦药物管理官员隐瞒大规模临床试验的数据,该试验提示某种使用范围极广的心脏外科用药--抑肽酶(Trasylol,特斯乐)可能...

http://zhongyibaodian.com/zs/66114.html

FDA发布含钆类造影剂的公共卫生忠告_【中医宝典】

...日前,美国食品药品管理局(FDA)发布关于含钆类造影剂的公共卫生忠告。忠告称,FDA目前正在评估关于含钆类造影剂和一种称为肾源性系统纤维化/肾源性纤维性皮肤病(NSF/NFD)之间是否有关联的重要安全性信息,后者这种疾病通常发生在肾衰竭的...

http://zhongyibaodian.com/zs/11303.html

美国FDA:抗癫痫药增大患者自杀意念和行为_【中医宝典】

...近日,美国食品药品管理局(FDA)向医生发出警告,多种癫痫和精神疾病药物会增加想要自杀或自杀行为的危险。  FDA表示,已经对11种抗癫痫药进行了临床试验,并分析了自杀倾向报告。些药包括辉瑞的Lyrica (普瑞巴林)和Neurontin...

http://zhongyibaodian.com/zs/66232.html

FDA要求补充Trexima遗传毒性方面信息_【中医宝典】

...日前,抗偏头痛药Trexima在审批过程中再次遇阻,美国FDA要求葛兰素史克及其合作伙伴Pozen公司提交Trexima的补充信息。  去年12月FDA曾要求葛兰素史克和Pozen提交Trexima的安全性信息和临床前试验数据等附加内容。...

http://zhongyibaodian.com/zs/65995.html

发现致命不良反应——科学家比FDA快六年_【中医宝典】

...医学院。他们广泛开展调查研究,并且往往在美国食品药品管理局(FDA)开始关注某个药物不良反应的前几年,就已对问题药物出现的早期迹象进行了研究。 近日,Charles Bennett在《内科医学档案》杂志上发表新的研究报告指出,RADAR识别出...

http://zhongyibaodian.com/zs/65946.html

衣鉴赏_【古诗文大全】

...《衣》为郑风的第一首。这首诗,尽管在现在大学的教科书中根本不提,在各种《诗经》选本中也不见踪影,可在古代典籍中却不时提到。《礼记》中就有“好贤如《衣》”和“于《衣》见好贤之至”的记载(转引自《诗集传》)。郑国开国之君桓公为周幽王时的...

http://wenxue360.com/gushiwen-shangxi/206.html

FDA警告:“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋_【中医宝典】

...美国食品和药物管理局(FDA)18日发布警告说,“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。  路透社报道,FDA提到的药品包括辉瑞公司的“伟哥”(Viagra)、礼来公司销售的“西力士”(Cialis)和葛兰素史克制药公司销售的“乐威壮”(...

http://zhongyibaodian.com/zs/66035.html

FDA批准Ostex公司的骨质疏松检验设备可家用_【中医宝典】

...的预防和治疗。该产品的尿液检验型是1995年开始在美国销售的,其血清检验型是1999年2月开始销售的。  FDA授予该产品的家用许可后,外行可在医生的指导下,自己监测骨质疏松疗法开始后的骨质吸收的变化。CLIA豁免意味着FDA认为...

http://zhongyibaodian.com/zs/57477.html

美国FDA称辉瑞公司生产的戒烟药或致精神疾病_【中医宝典】

...美国食品和药物管理局(FDA)2月1日说,美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病,甚至致人自杀,且“种可能性不断增加”。  FDA说,这一部门去年11月起调查一系列与这种戒烟药相关的情绪抑郁、焦虑、自杀...

http://zhongyibaodian.com/zs/66234.html

共找到12,554个结果,正在显示第4页:

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2