Ⅲ型补体受体(CD11b/CD18)_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...阳离子参与,并均可被EDTA所抑制。与CD4不同的是,CR3还具有能与细菌LPS和酵母菌细胞壁上β葡聚糖相结合的部位,也需2价阳离子参与。CR3分布于中性粒细胞、单核-巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、NK细胞及细胞毒性T细胞和B细胞,其配体为C3...

http://qihuangzhishu.com/957/156.htm

老年急性白血病治疗方法_如何治疗老年急性白血病_查疾病_【疾病大全】

...巩固强化,再用巯嘌呤(6MP)和甲氨蝶呤(MTX)维持,使>50岁的ALL 14例中,CR11例,其中4例CCR>2年。 2.老年AML的治疗 (1)诱导缓解治疗: ①常规剂量诱导缓解治疗:目前认为对一般情况良好,无重要脏器功能障碍的老年...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/LaoNianJiXingBaiXueBing252549.htm

CD、粘附分子与Ig超家族的关系_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...和Ⅱ类分子。(4)D表示CD命名范围中,具有粘附功能且属于IGSF结构的分子,如CD2、CD4、CD8、CD28、CD31、CD50、CD54、CD56、CD58、CD80、CD102、CD106等。(5)有CD命名的CRCR1(CD35...

http://qihuangzhishu.com/957/48.htm

急性髓细胞白血病治疗方法_如何治疗急性髓细胞白血病_查疾病_【疾病大全】

...CR率,而且与常规剂量比较,能进一步延长患者的DFS(表8)。因此目前美国肿瘤协作网(NCCN)推荐HiDAC作为AML诱导缓解的方案之一。 2.缓解后治疗 诱导治疗达到CR后,大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位,它在很大...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/JiLi252253.htm

I型补体受体_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...功能有:(1)作为调理素受体,增强吞噬细胞对C3b/C4b包被颗粒及微生物的吞噬作用,以及对较小IC的内吞;(2)为I因子的辅助因子之一,协同I因子裂解C3b和C4b,抑制C3转化酶与C5转化酶的活性并促使其降解;(3)通过红细胞的CR1...

http://qihuangzhishu.com/957/154.htm

补体系统的组成和性质_《免疫学和免疫学检验》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...H因子、I因子和CR1的协同作用降解为无活性的iC3b;iC3b可以被水解为C3c和C3dg,C3dg还可被进一步降解成C3d和C3g。图3-2 C3分子及其裂解产物示意图C3呈多样性,有30多种异构型。完整的C3分子含糖约2.2%,主要是...

http://qihuangzhishu.com/1016/19.htm

补体系统的组成和性质_《免疫学和免疫学检验》在线阅读_【中医宝典】

...H因子、I因子和CR1的协同作用降解为无活性的iC3b;iC3b可以被水解为C3c和C3dg,C3dg还可被进一步降解成C3d和C3g。图3-2 C3分子及其裂解产物示意图C3呈多样性,有30多种异构型。完整的C3分子含糖约2.2%,主要是...

http://zhongyibaodian.com/mianyixuehemianyixuejianyan/1016-7-1.html

小儿急性淋巴细胞性白血病治疗方法_如何治疗小儿急性淋巴细胞性白血病_查疾病_【疾病大全】

...化疗药物毒性反应的防治。同种异体造血干细胞移植适用于难治性及复发性病例,宜在CR后进行移植。 2.ALL化疗 包括诱导缓解治疗、缓解后巩固治疗、CNSL预防性治疗、再诱导治疗、维持和定期强化治疗。 (1)白血病的缓解标准是: ①完全缓解(CR...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/XiaoErJiXingLinBaXiBaoXingBai263168.htm

蕈样真菌病和Sezary综合征治疗方法_如何治疗蕈样真菌病和Sezary综合征_查疾病_【疾病大全】

...化疗敏感,大多数化疗药物包括烷化剂、抗代谢类、抗生素类、长春碱类、拓扑异构酶-Ⅱ抑制剂和皮质类固醇激素均有效。单药有效率62%左右,CR率33%,中位缓解时间2~22个月。 联合化疗的疗效略优于单药化疗,有效率81%,CR率38%,中位缓解...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/XunYangZhenJunBingHeZongHeZheng252258.htm

补体受体的结构及功能_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...粒细胞上具有免疫粘附作用的结构称为CR1。以后又相继发现了另外4种C3受体,即CR2(1973)、CR3(1979)、CR4(1984)和CR5(1984)。另外,还有4种补体受体则是根据它们的补体配体特异性而命名的,即C1q受体(C1q-R...

http://qihuangzhishu.com/957/152.htm

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