...和Ⅱ类分子。（4）D表示CD命名范围中，具有粘附功能且属于IGSF结构的分子，如CD2、CD4、CD8、CD28、CD31、CD50、CD54、CD56、CD58、CD80、CD102、CD106等。（5）有CD命名的CR有CR1（CD35...
...化疗药物毒性反应的防治。同种异体造血干细胞移植适用于难治性及复发性病例，宜在CR后进行移植。 2.ALL化疗 包括诱导缓解治疗、缓解后巩固治疗、CNSL预防性治疗、再诱导治疗、维持和定期强化治疗。 （1）白血病的缓解标准是： ①完全缓解（CR...
...，但停止维持治疗后大多数病人复发，复发后再次治疗仍可有效。单用UVB治疗也有效，CR率83%。 (2)ⅠBⅡA期(广泛性斑片或斑块期，T2)：治疗方法与T1相似，以局部治疗为主：氮芥局抹，光疗法(主要为PUVA)或全身皮肤电子束照射。由于...
...bp，其中E1A占最左边大约 1 700 bp。E1A基因产生两种主要的mRNA，大小分别为13s和12s，分别编码289和2 43个氨基酸的两种蛋白［3］。E1A有3个转化必须的区域：①非保守氨基酸末端（ aa2-24）；②保守区1（CR1...
...），又称C8结合蛋白（C8bp）。第三组为补体的受体分子，有C1q受体（C1q-R）、I型补体受体（CR1）、Ⅱ型体受体（CR2）、Ⅲ型补体受体（CR3）、Ⅳ型补体受体（CR4）、Ⅴ型补受体（CR5）、H因子受体（fH-R）及C3a受体（C...
...），又称C8结合蛋白（C8bp）。第三组为补体的受体分子，有C1q受体（C1q-R）、I型补体受体（CR1）、Ⅱ型体受体（CR2）、Ⅲ型补体受体（CR3）、Ⅳ型补体受体（CR4）、Ⅴ型补受体（CR5）、H因子受体（fH-R）及C3a受体（C...
...可能招致发生严重并发症，促成早期死亡。 1.老年ALL的治疗 老年ALL的常用化疗方案与年轻患者无异，惟疗效远为逊色，其总体治疗水平目前为CR率35%～58%，早期死亡率12%～50%，生存期通常≤6个月，且上述疗效10年来没有长足进步。...
...高危特征，惟一的例外是B-ALL，需要特殊治疗方案。许多医学中心认为婴儿ALL是特殊亚型，与儿童治疗不同。 1.诱导缓解 与AML一样，ALL患者治疗的首要目的也是诱导完全缓解(CR)，恢复正常造血。“分子学”或“免疫学”缓解的概念(白血病...
...，PR 42%～45%。常用治疗方案：喷司他丁(DCF) 4mg/m2，每2周1次,达CR的平均治疗时间是8 (4～15)个周期，即4个月左右。开始治疗后外周血淋巴细胞计数迅速下降，治疗的第1周毛细胞可下降50%～95%。血小板计数、中性...
...美国麻省总医院癌症中心Gerstner等报告了NABTT 96-07研究的最新随访结果:大剂量甲氨蝶呤是治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)最有效的药物,单药治疗可使20%的患者获得长期完全缓解(CR)。[Neurology ...
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