在正常机体中 TC 细胞 以不活化的静息T细胞的形式存在。因此它也必须经过 抗原 激活并在T辅助（TH）协同作用下，才能 分化 发育为效应杀伤T细胞（TC）。 杀伤T细胞（TC）的 活化 也需要双信号，即TCR与 靶细胞 膜上MHC 类分子 与抗原肽 分子 复合物 结合后，可通过CD3复合分子传递第一信号；而TC细胞上的其它辅助分子（accesssory m...
在正常机体中TC细胞以不活化的静息T细胞的形式存在。因此它也必须经过抗原激活并在T辅助（TH）协同作用下，才能分化发育为效应杀伤T细胞（TC）。 杀伤T细胞（TC）的活化也需要双信号，即TCR与靶细胞膜上MHC类分子与抗原肽分子复合物结合后，可通过CD3复合分子传递第一信号；而TC细胞上的其它辅助分子（accesssory molecules）如CD2，LF...
CD8+T 细胞 （ TC 或CTL细胞）能杀伤表达 抗原 的 靶细胞 ，它在抗毒 感染 、急性 同种异型 移植物排斥 和对 肿瘤细胞 的杀伤作用是重要的 效应细胞 。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其 抗原识别 受体 （TCRαβ）可识别 多肽 抗原与自己MHCⅠ 类分子 形成的 复合物 。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合...
CD4+T 细胞 的 活化 需有 抗原呈递细胞 参予，主要为 巨噬细胞 （MФ），其次 表皮 内的Langerhans细胞和 血管 内皮细胞亦可发挥抗原呈递细胞的作用（图12-1）。 实验证明，经亚 致死量 X射线 照射的动物只有当输入 淋巴细胞 和 骨髓 干细胞 （供给巨噬细胞的来源）时才能引起DTH反应。 巨噬细胞在DTH反应中可发挥两方面作用，首先在诱...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
近年来有些学者应用分离正常人或小鼠 淋巴细胞 加入 白细胞介素-2 （IL-2）在体外培养使之 活化 增殖 ，发现这种经IL-2活化增殖的淋巴细胞在体外能杀伤自体和异体新鲜 肿瘤细胞 ，但对自体和异体外周 血淋 巴 细胞 无杀伤作用，称这种细胞为 淋巴因子 活化的 杀伤细胞 （lymphokine activated killercells,LAK）。并证明...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
NK细胞可通过多种途径被活化，包括膜表面的CD2、CD3分子和多种细胞因子。 1.通过CD3分子的ζ链 NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca 2+ 浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和ADCC作用。 2.通过CD2分子 CD2与CD58相互作用或用C...
...转移的主要刺激因子。幽门螺（Hp）感染是胃癌发病的重要触发因子，但其分子生物学机制仍不清楚。最近，德国的一项研究首次证实，Hp感染能刺激胃癌细胞VEGF－A基因的表达，MEK－1/ERK1/2依赖的Hp菌株Sp1和Sp3活化是其细胞内途径。 Schaefer等分析了Hp对胃癌细胞VEGF－A基因的影响以及有关的信号级联放大、调节启动子元件和转录因子。用VEG...
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