6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是腺嘌呤6位上的-NH 2 被-SH所取代的衍生物，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶催化变成硫代肌苷酸，它阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢、阻碍核酸合成，对S期细胞及他期细胞有效。肿瘤细胞对6-MP可产生耐药性，因耐药性细胞中6-MP不易转变成硫代肌苷酸或产生后迅速降解之故。 【体内过...
6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是 腺嘌呤 6位上的-NH 2 被-SH所取代的 衍生物 ，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶 催化 变成硫代 肌苷酸 ，它阻止肌苷酸转变为 腺苷酸 和鸟苷酸，干扰嘌呤 代谢 、阻碍 核酸 合成，对S期 细胞 及他期细胞有效。 肿瘤细胞 对6-MP可产生 耐药性 ，因耐药性细胞中6-MP不易转变成硫...
【别名】 6-巯基嘌呤磺酸钠 ; 溶癌灵 ; 溶癌呤 , 磺巯嘌呤钠 【外文名】Sulfomercaprine Sodium , AT-1438,Tisupurine 【 适应症 】 用于 急性白血病 、 慢性粒细胞白血病 、 绒毛膜上皮癌 和 恶性葡萄胎 、 恶性淋巴瘤 、 多发性骨髓瘤 。 【用量用法】 1. 静注 或静滴： (1) 白血病 ：每日1次每...
嘌呤类似物硫唑嘌呤(AZA)与6-巯基嘌呤(6-MP)常用于激素依赖性克罗恩病(CD)或溃疡性结肠炎(UC)患者的治疗,回顾近年来这两种药物治疗炎性肠病(IBD)的进展,根据循证医学证据总结其临床应用,应用剂量均为AZA 2.0~3.0 mg/(kg·d)和6-MP 1.0~1.5 mg/(kg·d)。 接受AZA/6-MP治疗前及达到稳定剂量前,应每2周检...
嘌呤 (purine)，一类由一个 嘧啶 环和一个 咪唑 环稠合而成的杂环 化合物 ，是合成 核酸 的主要成分。 嘌呤 本身不存在于自然界中，但其 衍生物 如 腺嘌呤 、 鸟嘌呤 和 次黄嘌呤 在生物体中大量存在。它们主要与 核糖 或 脱氧核糖 形成9- 糖苷 ，并与 磷酸 生成 核苷酸 而存在于机体。腺嘌呤和鸟嘌呤与 胸腺嘧啶 、 胞嘧啶 是构成 DNA ...
嘌呤 (purine)，一类由一个 嘧啶 环和一个 咪唑 环稠合而成的杂环 化合物 ，是合成 核酸 的主要成分。 嘌呤 本身不存在于自然界中，但其 衍生物 如 腺嘌呤 、 鸟嘌呤 和 次黄嘌呤 在生物体中大量存在。它们主要与 核糖 或 脱氧核糖 形成9- 糖苷 ，并与 磷酸 生成 核苷酸 而存在于机体。腺嘌呤和鸟嘌呤与 胸腺嘧啶 、 胞嘧啶 是构成 DNA ...
黄嘌呤 结构式 黄嘌呤是一组通常用作温和的 兴奋剂 和 支气管扩张 剂，特别用于治疗 哮喘 症状 。黄嘌呤包括 咖啡因 ， 茶碱 ， 可可碱 （主要在巧克力中发现） ，和马黛因。 主要的 化合物 ，黄嘌呤，是嘌呤 降解途径 的产物，并会在 黄嘌呤氧化酶 的作用下转换为 尿酸 。 黄嘌呤的结构为： Image:Xanthine.png 黄嘌呤是嘌呤 衍生物 ，...
黄嘌呤 结构式 黄嘌呤是一组通常用作温和的 兴奋剂 和 支气管扩张 剂，特别用于治疗 哮喘 症状 。黄嘌呤包括 咖啡因 ， 茶碱 ， 可可碱 （主要在巧克力中发现） ，和马黛因。 主要的 化合物 ，黄嘌呤，是嘌呤 降解途径 的产物，并会在 黄嘌呤氧化酶 的作用下转换为 尿酸 。 黄嘌呤的结构为： Image:Xanthine.png 黄嘌呤是嘌呤 衍生物 ，...
巯异嘌呤 （Tisopurine）， 本药品被归类到 风湿疼痛 等药品分类。 市场上的巯异嘌呤 巯异嘌呤 参看 治疗风湿疼痛的药品列表
正名： 巯嘌呤片 拼音名 Qiupiaolingwww.medipp.com 拼音名 MERCAPTOPURINE 化学 名： 6-巯基嘌呤 英文名：Mercaptopurine Tablits 性 状 ：本品为淡黄色片 药理毒理：属于抑制嘌呤合成途径的 细胞周期 特异性药物，化学结构与 次黄嘌呤 相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。