...生产日期后再加对开线，如“980217-2”，即表示该批药品是98年2月17日生产的第二批。 药品的失效期也不是绝对的。即使在有效期内，使用时也要注意。发现药片发霉、粘连、松散、花斑、潮解、糖衣片裂开变色；水药出现絮状物、发挥、有怪味；注射液或...
...批号或擅自篡改审查内容的药品广告，消费者在识别虚假药品广告时，应注意从以下几方面去发现问题： 国家明令禁止发布的药品广告。如防疫制品、试生产期的药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、艾滋病药品、改善和治疗性功能障碍的药品、精神药品、计划生育...
...批号或擅自篡改审查内容的药品广告，消费者在识别虚假药品广告时，应注意从以下几方面去发现问题： 国家明令禁止发布的药品广告。 如防疫制品、试生产期的药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、艾滋病药品、改善和治疗性功能障碍的药品、精神药品、计划生育...
...为了防止伪劣药品对人体的损害，在采购、使用药品时应注意以下几点； 1.看标签：购买整瓶、整盒的药品，要先看标签印刷得是否正规、项目是否齐全。药品必须具有药厂所在地区省级卫生行政部门审批的标记。 2.化学药品、西药成药、中药成药、药酒等必须...
...购买药品时，人们常会遇到这样的情况：同是维生素、矿物质元素类产品，有的是药品，而有的却是保健食品，这该如何区分呢？ 太原市药监局专家表示，保健食品不是药品，而是特定的食品。药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的，保健食品是用来保健和辅助治疗的...
...正明 答：在药品监管实践中，由于出现药品无主案件的情况比较复杂，而查处药品无主案件的法律依据又很不明确，因此，执法人员查处药品无主案件时不能一概而论，应当针对不同情形区别对待。根据读者上述情况，该案无疑属于因当事人逃避执法人员执法检查而形成的...
...的γ谱的峰面积，即可获得供试品放射性核纯度结果。 有些放射性核素衰变产物仍具有放射性，这些放射性核素分别称为母体和子体，在计算放射性核纯度时子体不作为杂质。 记载放射性核纯度时， 应注明测定的日期和时间。 2．放射化学纯度测定法 放射性药品...
...药，不必过于惊慌，而是患者在正常使用药的情况下出现的不适反应，但这些不适一般都是有害的。因此患者在使用已经公布有不良反应的药品时，一定要仔细了解其禁忌；服用没有出现不良反应的药品时，也要注意有何不适，若有要立即停止使用并及时与医生联系。 ■...
...顾 美 玲 北京萌蒂制药有限公司 1999年7月22日，国家药品监督管理局正式颁布《处方药与非处方药管理办法》(试行)及第一批《国家非处方药目录》，这标志着我国药品分类管理制度已初步建立。再过3~5年时间，我国将建立完善的药品分类管理体系...
...销售或者改换药品名称、规格及包装变相涨价的；医疗机构销售的药品，是否在药品实际购进价的基础上顺加作价，药品的实际加价率是否按规定控制在15%(中药饮片加价率25%)以内，有无价外回扣等变相提高加价率的行为。 医疗服务价格检查啥在医疗服务价格...
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