多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、
多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、
多发性硬化 是一种中枢神经系统 脱髓 鞘性疾病。北欧、北美的发病率约为0.6～10%，远较其它地区为高。 【病因与发病机理】 病因不明。支持免疫机能障碍的根据是周围血中T抑制淋巴细胞的数量减少，T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞的比值增加，自身抗体阳性率和伴发其它自身免疫疾病的百分率均较非免疫性疾病赤高， 硬化 斑中可见浆细胞和白细胞介素-2受体阳性的T淋巴细胞
多发性硬化 是一种中枢神经系统 脱髓 鞘性疾病。北欧、北美的发病率约为0.6～10%，远较其它地区为高。 【病因与发病机理】 病因不明。支持免疫机能障碍的根据是周围血中T抑制淋巴细胞的数量减少，T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞的比值增加，自身抗体阳性率和伴发其它自身免疫疾病的百分率均较非免疫性疾病赤高， 硬化 斑中可见浆细胞和白细胞介素-2受体阳性的T淋巴细胞
多发性动脉炎为主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎变，常引起不同部位的狭窄或闭塞。本病多发生于青年女性，男女比例为1:2～4，发病年龄以15～30岁为多。 【病因及发病机理】 本病的病因尚不明确，曾被考虑的可能因素有风湿性疾病（ 风湿热 或 系统性红斑狼疮 ）、感染（结核病或 梅毒 ）、先天性血管异常、外伤等。发病亦不清楚。近来认为可能是感染引起血管壁上
多发性动脉炎为主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎变，常引起不同部位的狭窄或闭塞。本病多发生于青年女性，男女比例为1:2～4，发病年龄以15～30岁为多。 【病因及发病机理】 本病的病因尚不明确，曾被考虑的可能因素有风湿性疾病（ 风湿热 或 系统性红斑狼疮 ）、感染（结核病或 梅毒 ）、先天性血管异常、外伤等。发病亦不清楚。近来认为可能是感染引起血管壁上
眼眶肌炎(orbital myositis) 又称眼外肌炎，常见症状为急性发作性头疼，眼疼和 复视 、 上睑下垂 、轻度 水肿 、眼球轻度突出、球 结膜充血 水肿、触疼、转动受限。
...性共济失调症（hereditary ataxia） 第七章 脱髓鞘疾病(demyelinating diseases) 第一节 多发性硬化(multiple sclerosis) 第二节 散发性脑炎（sporadic encephalitis） 第三节 急性播散性脑脊髓炎（acute disseminated encephalomyelitis） 第八章 脑...
...性共济失调症（hereditary ataxia） 第七章 脱髓鞘疾病(demyelinating diseases) 第一节 多发性硬化(multiple sclerosis) 第二节 散发性脑炎（sporadic encephalitis） 第三节 急性播散性脑脊髓炎（acute disseminated encephalomyelitis） 第八章 脑...
骨化性肌炎（myositis ossificans）是一种以纤维性、软骨或骨性化生为特征的局部反应性病变。常发生于靠近骨或骨膜的软组织。骨化性肌炎一词不恰当，因为骨骼肌并不受累也无炎症改变。病因不同可分为创伤性骨化性肌炎与进行性骨化性肌炎。
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