1.肉眼所见 肿瘤组织呈灰白色，质地软，液体多，为髓样，难以与 恶性淋巴瘤 、 尤文氏肉瘤 及任何富含细胞的 肉瘤 鉴别。 与尤文氏肉瘤相似，骨的原发性淋巴瘤向皮质骨外侵犯或在骨内蔓延，可在距原发 病灶 相当远的骨发现多发肿瘤 结节 和/或肿瘤的广泛浸润。 与尤文氏肉瘤一样，骨的原发性 淋巴瘤 的肿瘤组织内常有出血、坏死和液化区，在手术探查中可将液化区误认为...
1.肉眼所见 肿瘤组织呈灰白色，质地软，液体多，为髓样，难以与 恶性淋巴瘤 、 尤文氏肉瘤 及任何富含细胞的 肉瘤 鉴别。 与尤文氏肉瘤相似， 骨的原发性淋巴瘤 向皮质骨外侵犯或在骨内蔓延，可在距原发 病灶 相当远的骨发现多发肿瘤 结节 和/或肿瘤的广泛浸润。 与尤文氏肉瘤一样，骨的原发性 淋巴瘤 的肿瘤组织内常有出血、坏死和液化区，在手术探查中可将液化区误...
（一）发病原因 目前尚未明确。 （二）发病机制 原发性骨淋巴瘤早期的病理学定义为 网状细胞肉瘤 ，但随着对这类疾病的更多和更深一步的研究，最近修改的欧洲和美国的分类标准已将这种定义取消，认为大部分原发性骨 淋巴瘤 的病理表现为弥漫性大B细胞淋巴瘤。 据研究，在12例病例中，所有的肿瘤细胞的表型均为CD45 和CD20+，8例为单克隆免疫球蛋白（6例IgG，2...
骨的原发性淋巴瘤 是起源于骨的原发性淋巴瘤。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于 骨髓 中 淋巴细胞 的 圆细胞 肉瘤 ，其 组织学 特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性 淋巴瘤 的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴...
恶性淋巴瘤 是指一组全身性的淋巴组织的肿瘤，其中两种肿瘤常有骨的病变，共为何杰金氏病和非何杰金氏病。 全身性恶性 淋巴瘤 可能通过3条途径产生骨的 病灶 ： ①邻近的淋巴结侵犯骨骼，这可解释此病变多见于脊柱、骨盆、肋骨和胸骨的原因； ②血源性和淋巴源性转移； ③骨髓组织自身发生。 何杰金氏病； 首发症状可为骨骼的病变，而淋巴结的病变可以不显着，甚至隐匿，但最...
由于丙型 肝炎 病毒的嗜淋巴性、丙型肝炎病毒在原发性脾脏 恶性淋巴瘤 的发生上起着重要的作用。近些年，不断有丙型肝炎合并有原发性脾脏恶性 淋巴瘤 的报道，有人将原发性脾脏恶性淋巴瘤称之为丙型肝炎病毒感染的肝外病变。
（一）发病原因 原发性腮腺淋巴瘤的发生与放射线有密切关系。早在20世纪60年代就有把涎腺肿瘤作为放疗后并发症的报道。Belsk对日本第二次世界大战原子弹爆炸后幸存者进行长期随访，发现30例涎腺恶性肿瘤，与原子弹放射线有密切关系。另外，病毒感染以及经常暴露在烟雾、灰尘中和接触化学品可能也与本病的发生有关。 （二）发病机制 低度恶性的边缘区B细胞性 淋巴瘤 和黏...
（一）发病原因 目前暂无相关资料 （二）发病机制 心脏的变化图像有：巨大的瘤块；多数小的瘤 结节 和弥漫性浸润。可伴有 心包积液 。细胞学类型多数为弥漫性大细胞 淋巴瘤 ，其他类型也有记载。有的病变伴有淀粉样变。但没有 白血病 时向的表现。镜下瘤细胞须同 黑色素瘤 ，未分化癌，粒细胞 肉瘤 和未分化小圆细胞肉瘤作鉴别诊断。文献中报告的均为B细胞免疫表型。Je...
（一）发病原因 与自身免疫病及黏膜相关性 淋巴瘤 （MALT）有关。 （二）发病机制 乳 腺淋巴瘤 的发病机制不清。15年前Isaacson和Wright提出了“黏膜相关性淋巴样组织（MALT）”。现在知道此种类型不仅发生于胃肠道，也可发生于包括乳腺在内的其他结外部位。一些人认为乳腺淋巴瘤为MALT淋巴瘤的一种，然而一些学者认为并不是所有病例都具有MALT淋...
（一）发病原因 原发性阴道恶性淋巴瘤病因尚不明了，可能与局部的感染有关。在 外阴恶性淋巴瘤 病人中可找到EB病毒，HIV病毒感染发生非 霍奇金病 淋巴瘤 （NHL）的发病率较高，该病的发生与免疫抑制密切相关，某些先天性 免疫缺陷 常并发 恶性淋巴瘤 。某些 细菌感染 如胃幽门螺杆菌（HP）及环境因素如 杀虫 剂、农药的使用均可导致该病发生。 （二）发病机制 ...
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