诊断 （一）垂体功能减低者，促性腺激素与生长激素明显下降，甲状腺激素及TSH均减低；基础代谢率降低；糖耐量常减低； （二） 脑脊液 压力增高，白细胞数及蛋白量可轻度增高。 （三）头颅X平片：鞍区 钙化 、蝶鞍扩大和破坏。 （四）CT、MRI扫描 鞍区可见肿瘤。 （五）脑血管造影：显示鞍上肿瘤。 任何年龄的病人如出现高颅压、神经眼科症状及下丘脑- 垂体功能紊乱...
诊断 小儿颅咽管瘤诊断并不困难，其特点为： 1. 颅内压增高 多数患儿有颅内压增高。 2.生长停滞 生长停滞和第二性征不发育。 3.肿瘤位于鞍区 肿瘤位于鞍区囊性和 钙化 多见。 4. 视力障碍 视力减退较 视野缺损 更突出。 鉴别 本病注意与下列疾病鉴别： 1. 鞍上生殖细胞瘤 发病率较低，首发症状几乎皆为 多饮 多尿 ，钙化囊变罕见，视神经多呈原发形萎缩...
颅咽管瘤 (craniopharyngioma)起源于 垂体 胚胎发生 过程中残存的扁平 上皮细胞 ，是一种常见的先天性 颅内良性肿瘤 ，大多位于 蝶鞍 之上，少数在鞍内。颅咽管瘤的 异名 很多，与起始部位和生长有关，如鞍上 囊肿 、颅颊囊肿瘤、垂体管肿瘤、 造釉细胞瘤 、 上皮 囊肿、 釉质 瘤等。颅咽管瘤起病多在儿童及青少年。其主要临床特点有 下丘脑 -...
西医治疗 （一）治疗 星形细胞瘤 的治疗方案目前尚存在争论。由于肿瘤 生长缓慢 ，在患者出现症状前后的影像学上可长期无明显改变，因此有作者认为对星形细胞瘤治疗的目的是以改善患者神经系统症状为主，对长期无症状的患者可对其进行间隔期为3个月的影像学检查随访。更有作者提出放疗或是手术可加重症状，并且有时非但不能减缓肿瘤恶变的发生，甚至有促使肿瘤恶变的可能。 当患者...
颅咽管瘤 是一种良性 先天性肿瘤 ，从胚胎期颅咽管的残余组织发生。发病率颅咽管瘤约占 颅内肿瘤 的4％。但在儿童却是最常见的先天性肿瘤，占鞍区肿瘤的第一位。本病可以发生在任何年龄，但70％是发生在15岁以下的儿童和少年。颅咽管瘤亦称垂体管瘤，是胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤，约占颅内肿瘤的4%，占鞍区肿瘤的第一位，发病高峰为15岁或13岁，稍多于...
（一）病史、症状及体征：内分泌功能障碍： 1、 垂体功能减退 ，性功能不全和矮小症较多见；肿瘤向上发展压迫下丘脑可引起下丘脑综合症，出现 性早熟 或神经性 闭经 ， 溢乳 －闭经综合症， 皮质醇增多 症，甲状腺功能亢进或减退， 肢端肥大症 、 巨人症 、侏儒症， 尿崩症 ，多食或 厌食 消瘦 ， 发热 或 体温过低 ， 嗜睡 或，部分可有精神兴奋、 幻觉 及
...质平衡等。治疗原则是能够完全切除的肿瘤应尽量完整切除；体积大的肿瘤或与周围组织粘连严重时可做部分切除，术后辅以局部放射治疗；大的囊性单腔性 颅咽管瘤 可用32P行内放疗；而对于小的2～3cm的肿瘤可行立体定向放射外科治疗。化学治疗目前尚无肯定疗效的药物。 1.手术 显微外科手术切除为首选。鞍区的肿瘤可行冠切右额开颅，经额底入路到达肿瘤，术中要尽可能多地切除肿...
颅咽管瘤 (craniopharyngioma)起源于 垂体 胚胎发生 过程中残存的 扁平上皮 细胞 ，是一种常见的先天性 颅内良性肿瘤 ，大多位于 蝶鞍 之上，少数在鞍内。颅咽管瘤的 异名 很多，与起始部位和生长有关，如鞍上 囊肿 、颅颊囊肿瘤、垂体管 肿瘤 、 造釉细胞瘤 、 上皮 囊肿、 釉质 瘤等。 颅咽管瘤起病多在儿童及青少年。其主要临床特点有 下...
颅咽管瘤 是最常见的先天性 颅内肿瘤 ，占先天性颅内肿瘤60%左右［1］。此肿瘤 生长缓慢 ，病程较长，主要损害视丘下部及周围的结构，引起内分泌功能紊乱，视力、视野损害和 颅内压增高 。治疗以手术为主。我院1993年5月至1996年12月，采用显微外科技术行颅咽管瘤全切除14例，疗效满意。现将术后并发症的观察及报告如下。 1临床资料 14例中男9例，女5例，...
（一）手术治疗： 手术切除 颅咽管瘤 是首选的方法。颅咽管瘤切除术是神经外科难度较大的手术，有一定危险性，易产生一些副损伤，如手术后视力下降， 视野缺损 ；术后 尿崩 ；术后中枢性 高热 ，垂体功能低下，需要长期口服药物等。 （二）放射治疗有一定疗效。 （三）药治疗： 芦笋 胶囊，平消片，消癌平糖浆治疗。
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