（1）消化系统：静脉给药的急性毒性为胃肠道反应，出现 恶心 、 呕吐 、食欲减低，发生率可达70％以上。通常在注入后1－2小时内发生，部分病例可能较严重，以至影响继续治疗。 （2）神经系统：尚可引起听神经障碍及肾脏损害，与累计剂量有关，表现为 耳鸣 、 听力减退 及 耳聋 。 （3）泌尿系统；表现为 血尿 、 蛋白尿 、 管型尿 、血清肌酐升高及清除率降低。
顺铂（ 顺氯氨铂 ，cisplatin,DDP）先将所含之氯 解离 ，然后与 DNA 上的核碱 鸟嘌呤 、 腺嘌呤 和 胞嘧啶 形成DNA 单链 内两点的交叉联结，也可能形成双链间的交叉联结，从而破坏DNA的结构和功能。对 RNA 和 蛋白质合成 的抑制作用较弱。属 周期非特异性药物 。 它在体内主要聚积于肝、肾及 膀胱 。在 血浆 中与 蛋白 的结合率约9...
...，铂精炼的现代化流程均以溶剂萃取法为基础。 用途 铜及镍矿中可以找到铂。铂除了用作首饰外，还用作催化剂、实验器材（如高温坩埚等高级化学器皿）、电子开关、减低汽车排气污染的触媒转换器等。铂的化合物如 顺铂 （Cisplatin）则用于 癌症 的 化疗 之用。 参考来源 维基百科-铂 引用错误： <ref> 标签存在，但没有找到 <references/> 标签
新凝灵 【拉丁名】 Ethylenediamine Diaceturate 【别名】 双乙酰氨乙酸乙二胺 。 【作用和用途】 本品是通过促进 凝血 过程而起作用。临床上用于 消化道出血 、眼 鼻出血 、 妇科 出血 、 痔疮 出血、 外科 出血等。 【用法】 肌注：每次mg，1日～2次。静注，每次～400mg，1日～2次。静滴，每次～600mg。 【注意事项...
顺铂（顺氯氨铂，cisplatin,DDP）先将所含之氯解离，然后与DNA上的核碱鸟嘌呤、腺嘌呤和胞嘧啶形成DNA单链内两点的交叉联结，也可能形成双链间的交叉联结，从而破坏DNA的结构和功能。对RNA和蛋白质合成的抑制作用较弱。属周期非特异性药物。 它在体内主要聚积于肝、肾及膀胱。在血浆中与蛋白的结合率约90%，1小时后残留在血浆的铂不足10%，主要以原形经...
...无臭，无味，溶于水，不溶于 乙醇 、 丙酮 、 乙醚 、 氯仿 ；遇光易分解。 本品为第二代铂类化合物，1986年在英国上市，其生化物征与 顺铂 相似，但肾 毒性 、 耳毒性 、 神经 毒性尤其是 胃肠道 反应明显低于DDP，是近年来广泛受到重视的新药，与DDP一样同属 细胞周期 非特异性药物。它主要作用DNA的 鸟嘌呤 的N7和O6原子上，引起DNA链间及...
...无臭，无味，溶于水，不溶于 乙醇 、 丙酮 、 乙醚 、 氯仿 ；遇光易分解。 本品为第二代铂类化合物，1986年在英国上市，其生化物征与 顺铂 相似，但肾 毒性 、 耳毒性 、 神经 毒性尤其是 胃肠道 反应明显低于DDP，是近年来广泛受到重视的新药，与DDP一样同属 细胞周期 非特异性药物。它主要作用DNA的 鸟嘌呤 的N7和O6原子上，引起DNA链间及...
...近 200例病人治疗，缓解和部分缓解者占20-40％。 本药品被归类到 抗肿瘤药 等药品分类。 折尼铂的副作用（不良反应） 本品 毒性 比 顺铂 低，与 卡铂 相近。 1 骨髓抑制 ， 白细胞减少 是剂量受限制主要因素，也发生 贫血 、 血小板减少 和 血小板增多 者。 2 胃肠道 反应常见，主要有 恶心 、 呕吐 、 腹泻 。 3 肾毒性 反应，多数未发生...
...近 200例病人治疗，缓解和部分缓解者占20-40％。 本药品被归类到 抗肿瘤药 等药品分类。 折尼铂的副作用（不良反应） 本品 毒性 比 顺铂 低，与 卡铂 相近。 1 骨髓抑制 ， 白细胞减少 是剂量受限制主要因素，也发生 贫血 、 血小板减少 和 血小板增多 者。 2 胃肠道 反应常见，主要有 恶心 、 呕吐 、 腹泻 。 3 肾毒性 反应，多数未发生...
...奥沙利铂在多种 肿瘤 模型系统，包括在人 结直肠癌 模型中，都表现出 广谱 的体外 细胞毒性 及体内抗肿瘤活性作用。体内、体外试验也证实在 顺铂 耐药 的肿瘤模型中，它仍然有效。 在体内和体外研究中，均可观察到奥沙利铂与 5-氟尿嘧啶 联合应用的协同细胞毒作用。 关于奥沙利铂的作用机制，虽然尚未完全清楚，但已有研究表明，奥沙利铂通过产生水化 衍生物 作用于D...
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