70年代以来有一系列非 强心甙类 增加 心肌 收缩力的药物陆续引入临床应用（表22-4），是近年 心力衰竭 治疗上一个方面的新进展。其中 儿茶酚胺类 的 多巴胺 、 多巴酚丁胺 、 吡丁醇 以及双异 吡啶 类的氨吡酮（Amrinon）、咪利酮（Milrinone）可 静脉 给药，作为急诊强心治疗。 表22-4 强心药 的作用机制 药 名 主 要 作 用 机 ...
70年代以来有一系列非强心甙类增加心肌收缩力的药物陆续引入临床应用（表22-4），是近年 心力衰竭 治疗上一个方面的新进展。其中 儿茶 酚胺类的多巴胺、多巴酚丁胺、吡丁醇以及双异吡啶类的氨吡酮（Amrinon）、咪利酮（Milrinone）可静脉给药，作为急诊强心治疗。 表22-4强心药的作用机制 药 名 主 要 作 用 机 制 1．洋 地黄 强心甙 Na-...
现已合成一些非甙类正性肌力作用药，临床试用有效，兹择要介绍如下： 1．β- 受体 药 β受体部分激动剂 扎莫特罗 （xamoterol）有双向作用：在轻度CHF或休息时， 交感神经 活性较低，它发挥 激动药 作用；在重症或劳累激动时，交感神经活性较高，它发挥阻断药作用。临床称其能增加中、轻度CHF患者休息时的 心输出量 及 血压 ，对重症患者也能缓解 症状 ...
现已合成一些非甙类正性肌力作用药，临床试用有效，兹择要介绍如下： 1．β-受体药 β受体部分激动剂扎莫特罗（xamoterol）有双向作用：在轻度CHF或休息时，交感神经活性较低，它发挥激动药作用；在重症或劳累激动时，交感神经活性较高，它发挥阻断药作用。临床称其能增加中、轻度CHF患者休息时的心输出量及血压，对重症患者也能缓解症状。其应用价值仍在研究中。近年...
现已合成一些非甙类正性肌力作用药，临床试用有效，兹择要介绍如下： 1．β-受体药 β受体部分激动剂扎莫特罗（xamoterol）有双向作用：在轻度CHF或休息时，交感神经活性较低，它发挥激动药作用；在重症或劳累激动时，交感神经活性较高，它发挥阻断药作用。临床称其能增加中、轻度CHF患者休息时的心输出量及血压，对重症患者也能缓解症状。其应用价值仍在研究中。近年...
现已合成一些非甙类正性肌力作用药，临床试用有效，兹择要介绍如下： 1．β-受体药 β受体部分激动剂扎莫特罗（xamoterol）有双向作用：在轻度CHF或休息时，交感神经活性较低，它发挥激动药作用；在重症或劳累激动时，交感神经活性较高，它发挥阻断药作用。临床称其能增加中、轻度CHF患者休息时的心输出量及血压，对重症患者也能缓解症状。其应用价值仍在研究中。近年...
强心甙 (cardiac glycoside)，一类具选择性强心作用的药物。又称 强心苷 或 强心配糖体 。临床上主要用以治疗心功能不全，此外又可治疗某些 心律失常 ，尤其是 室上性心律失常 。 苷或称甙、配糖体，是一类有机化合物，其 分子 由一个醇基或醇样基团（配基、苷元或甙元）结合于数量不等的糖分子而构成。若配基中含 固醇 核（甾核），其17位碳原子连以...
强心甙 (cardiac glycoside)，一类具选择性强心作用的药物。又称 强心苷 或 强心配糖体 。临床上主要用以治疗心功能不全，此外又可治疗某些 心律失常 ，尤其是 室上性心律失常 。 苷或称甙、配糖体，是一类有机化合物，其 分子 由一个醇基或醇样基团（配基、苷元或甙元）结合于数量不等的糖分子而构成。若配基中含 固醇 核（甾核），其17位碳原子连以...
强心甙 (cardiac glycoside)，一类具选择性强心作用的药物。又称 强心苷 或 强心配糖体 。临床上主要用以治疗心功能不全，此外又可治疗某些 心律失常 ，尤其是 室上性心律失常 。 苷或称甙、配糖体，是一类有机化合物，其 分子 由一个醇基或醇样基团（配基、苷元或甙元）结合于数量不等的糖分子而构成。若配基中含 固醇 核（甾核），其17位碳原子连以...
强心甙 (cardiac glycoside)，一类具选择性强心作用的药物。又称 强心苷 或 强心配糖体 。临床上主要用以治疗心功能不全，此外又可治疗某些 心律失常 ，尤其是 室上性心律失常 。 苷或称甙、配糖体，是一类有机化合物，其 分子 由一个醇基或醇样基团（配基、苷元或甙元）结合于数量不等的糖分子而构成。若配基中含 固醇 核（甾核），其17位碳原子连以...
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