对 霍乱 的疫情报告有什么具体要求? 执行职务的医务人员、卫生防疫人员以及个体开业医生为责任疫情报告人。责任疫情报告人在发现霍乱病人、疑似病人、带菌者时，一面进行处理，一面以最快通讯方式报告至发病地所属县(区)卫生防疫机械，城镇应在6小时内，农村应在12小时内，并同时报出疫情卡片。县(区)卫生防疫机械除应立即向上一级卫生防疫机械报告外，并同时向当地卫生行政部...
本报讯（记者黄岚） 今年7月中旬至8月初，贵州省铜仁地区发生乙型脑炎流行，其主要原因之一是疫情迟报。为此，该省卫生厅日前要求各级卫生行政部门切实加强 传染病 或疑似病人或5例以上不明原因疾病，要以最快的通讯方式向县级疾控机构报告。 该省卫生厅特别强调，各级疾病预防控制机构要经常对本辖区内的疫情情况进行分析和预测，对县级以上医院的疫情报告进行检查，特别是对乡（...
据新华社北京2月9日电农业部防治高致病性禽流感工作新闻发言人贾幼陵发布9日疫情，天津等地发生疑似禽流感疫情。 贾幼陵说，农业部9日接到报告，近日，天津津南区、湖北麻城市、云南安宁市、陕西华阴市各发生一起疑似高致病性禽流感疫情。上述疫情发生后，当地政府立即采取了扑杀和紧急强制免疫措施，疫情已得到控制，尚未发现人员感染。
第二十一条 任何 人发 现 传染病 病人或者疑似 传染病 病人，都应当及时向附近的医疗保健机构或者防疫机构报告。 执行职务的保健人员、卫生防疫人员发现甲类、乙类和监测区域内的丙类 传染病 病人，病原携带者或疑似 传染病 病人，必须按照国务院行政部门规定的时限向当 地防 疫机构报告疫情。防疫机构发现 传染病 流行或者接到甲类 传染病 的乙类 传染病 中的 艾滋...
（一）根据《 药品管理法 》规定：“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市 卫生行政部门 批准，并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为三年；三年后需经再次检查、验收，符合规定者经申请给予换证。 （二）《药品管理法》规定：“医疗单位配制的制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的凭医生处方使用。医疗单位配的制制，不得在市场销售。 ...
（一）根据《药品管理法》规定：“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门批准，并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为三年；三年后需经再次检查、验收，符合规定者经申请给予换证。 （二）《药品管理法》规定：“医疗单位配制的制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的凭医生处方使用。医疗单位配的制制，不得在市场销售。 （三）不...
①国家规定孕妇禁止在以下工作场所作业。有毒物质如铅、苯、汞、铍、镉、砷、氰化物、氮氧化物、一氧化碳、二氧化碳、氯、己内酸胺、氯丁二稀苯乙烯、环氧、乙烷、苯胺、甲醛等的浓度超过国家卫生标准的场所；生产抗癌药物或乙烯雌酚的场所；剂量当量超过国家卫生防护要求限值的放射性场所。 ②国家规定孕妇不能从事以下作业； 连续负重（每小时负重次数6次以上）每次负重5公斤或间断...
...的一项重要内容，对继承和发展民族文化，对增进民族团结，促进社会主义精神文明和物质文明建设具有重要的意义。为做好这一工作，国家有关部门提出以下要求： (1)加强领导。各级卫生部门和民族工作部门，都要提高对民族医药工作的认识，加强领导，把民族医药工作作为民族地区医药卫生事业建设的一件大事认真抓好，并做出长远规划和近期安排，制定具体措施，指定专门机构或设专人负责办...
...应该是无膨胀现象，即无充气现象。手捻颗粒无凝结现象。但由于冲剂的品种理化性质不同，外界对其影响也不同，又各有其质量标准。 对中成药冲剂的基本要求是：真空包装，要求严密无漏粉现象。内容物要求：取出部分药物放于白纸上，其达到颗粒均匀、色泽一致、无异物、无霉菌、无异味、无结块现象。 溶解度要求：一份冲剂应在20份热中溶解而无杂质、无异物。混悬性冲剂加水溶解后有微量...
...的产品质量、安全性和有效性明显提高者，按新生物制品审批后，发给新的批准文号，原工艺产品的批准文号予以取消。其他单位采用新工艺时按新药技术转让规定办理。 第二十条 凡新生物制品申报原料药的，按本办法规定进行审批，核发新药证书和批准文号。 第二十一条 新体外诊断试剂，研制单位完成产品临床考核，其连续三批产品（批量见附件十二）经中国药品生物制品检定所检定合格后，填...
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