纳洛酮 （naloxone） 化学 结构与 吗啡 极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位 羟基 变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型 阿片 受体 都有 拮抗作用 （见表18-2）。它本身并无明显 药理效应 及 毒性 ，给人注射12mg后，不产生任何 症状 ；注射24mg只产生轻微困倦。但对 吗啡中毒 者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或 静脉注射...
纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～2分钟就可消除 ...
纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～2分钟就可消除 ...
纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～2分钟就可消除 ...
醛固酮受体拮抗剂 以往主要是指 螺内酯 ， 螺内酯 （spironolactone）又名 安体舒通 （antlsterone），是人工合成的甾体化合物，其化学结构与醛固酮相似，是 醛固酮 的竞争拮抗剂。近年来有 依普利酮 （eplerenon）是第一个获准上市的选择性醛固酮受体阻断剂，其作用与 螺内酯 相同，但具有更好的耐受性，副作用少的优点。醛固酮受体拮抗...
白三烯受体拮抗剂 是一类有效的 哮喘 治疗药物。它可以减轻哮喘症状、改善 肺功能 、减少哮喘恶化，在治疗轻中度哮喘， 运动性哮喘 和冷空气诱导的哮喘中有良好疗效，尤其适用于 阿司匹林过敏性哮喘 患者的治疗。2002年全球哮喘防治指南（GINA）和中国哮喘防治指南（2002年）中均提出，白三烯受体拮抗剂可作为轻度、中度和重度哮喘患者的长期用药，但单药治疗哮喘的...
纳曲酮 （Naltrexone），商品名 盐酸纳曲酮片 。 盐酸纳曲酮 主要用于对已解除 阿片 类药物 毒瘾 者的 康复 期辅助治疗，使戒除阿片瘾者能维正常生活，防止或减少复吸。 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 纳曲酮的副作用（不良反应） （1） 纳曲酮 的每日用量达到300mg时可引起 肝细胞损害 。（2）除 肝损害 外，不良反应发生率在10%以上的...
拮抗 简单说就是抵抗的意思， 拮抗剂 不是单一的药品名称，它前面还应该有别的前缀词语。比如说 高血压 药物里有一种叫“钙拮抗剂”，硝本地平就是这类里的。他的作用就是抵抗钙过多的进入 细胞 ，从而起到降压作用。 拮抗剂与 激动剂 相对,与 受体 结合后,但不能诱导产生生物活性变化的 构象 变化.而激动剂是能够诱导受体构象变化而引起生物活性. 拮抗剂是指与受体只...
拮抗 简单说就是抵抗的意思， 拮抗剂 不是单一的药品名称，它前面还应该有别的前缀词语。比如说 高血压 药物里有一种叫“钙拮抗剂”，硝本地平就是这类里的。他的作用就是抵抗钙过多的进入 细胞 ，从而起到降压作用。 拮抗剂与 激动剂 相对,与 受体 结合后,但不能诱导产生生物活性变化的 构象 变化.而激动剂是能够诱导受体构象变化而引起生物活性. 拮抗剂是指与受体只...
拮抗 简单说就是抵抗的意思， 拮抗剂 不是单一的药品名称，它前面还应该有别的前缀词语。比如说 高血压 药物里有一种叫“钙拮抗剂”，硝本地平就是这类里的。他的作用就是抵抗钙过多的进入 细胞 ，从而起到降压作用。 拮抗剂与 激动剂 相对,与 受体 结合后,但不能诱导产生生物活性变化的 构象 变化.而激动剂是能够诱导受体构象变化而引起生物活性. 拮抗剂是指与受体只...
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