钙拮抗剂 （calcium antagonist，CAT）是一类能选择性地减少慢通道的Ca2+内流，因而干扰了细胞内Ca2+的浓度而影响 细胞 功能的药物。它曾称为 钙通道阻滞药 （calcium channel blockes）或 钙内流阻滞药 （calcium entry blockers）。 世界卫生组织 于1985年指定专家委员会加以讨论，根据历史和...
钙拮抗剂 （calcium antagonist，CAT）是一类能选择性地减少慢通道的Ca2+内流，因而干扰了细胞内Ca2+的浓度而影响 细胞 功能的药物。它曾称为 钙通道阻滞药 （calcium channel blockes）或 钙内流阻滞药 （calcium entry blockers）。 世界卫生组织 于1985年指定专家委员会加以讨论，根据历史和...
钙拮抗剂 （calcium antagonist，CAT）是一类能选择性地减少慢通道的Ca2+内流，因而干扰了细胞内Ca2+的浓度而影响 细胞 功能的药物。它曾称为 钙通道阻滞药 （calcium channel blockes）或 钙内流阻滞药 （calcium entry blockers）。 世界卫生组织 于1985年指定专家委员会加以讨论，根据历史和...
钙拮抗剂 （calcium antagonist，CAT）是一类能选择性地减少慢通道的Ca2+内流，因而干扰了细胞内Ca2+的浓度而影响 细胞 功能的药物。它曾称为 钙通道阻滞药 （calcium channel blockes）或 钙内流阻滞药 （calcium entry blockers）。 世界卫生组织 于1985年指定专家委员会加以讨论，根据历史和...
钙拮抗剂 （calcium antagonist，CAT）是一类能选择性地减少慢通道的Ca2+内流，因而干扰了细胞内Ca2+的浓度而影响 细胞 功能的药物。它曾称为 钙通道阻滞药 （calcium channel blockes）或 钙内流阻滞药 （calcium entry blockers）。 世界卫生组织 于1985年指定专家委员会加以讨论，根据历史和...
钙拮抗药 分类 分类“钙拮抗药”的页面 此分类包含下列19个页面，共有19个页面。 乐 乐卡地平 伲 伲福达 依 依拉地平 吗 吗多明 哌 哌克昔林 噻 噻帕米 地 地尔硫桌 尼 尼卡地平 尼索地平 尼群地平 巴 巴尼地平 普 普尼拉明 桂 桂利嗪 氨 氨氯地平 盐 盐酸氟桂利嗪 维 维拉帕米 苄 苄普地尔 贝 贝尼地平 阿 阿尼帕米
维拉帕米（verapamil）口服40～80mg/次，3次/日。维持量为40mg/次，3次/日。静脉注射5～10mg/次，隔15分钟可重复1-2次，若无效即停用。 硝苯地平(nifedipine) 口服或舌下含化10～20mg/次，3次/日。 地尔硫 (diltiazem)口服30～60mg/次，3次/日。 氟桂嗪(flunarizine)口服10mg/日，
维拉帕米（verapamil）口服40～80mg/次，3次/日。维持量为40mg/次，3次/日。静脉注射5～10mg/次，隔15分钟可重复1-2次，若无效即停用。 硝苯地平(nifedipine) 口服或舌下含化10～20mg/次，3次/日。 地尔硫 (diltiazem)口服30～60mg/次，3次/日。 氟桂嗪(flunarizine)口服10mg/日，
钙拮抗药 （calcium antagonists）是一类阻滞 Ca 2+ 从 细胞 外液经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物，又称钙通道阻滞药。第一个钙拮抗药 维拉帕米 对心有负性肌力和 负性频率作用 ，早期曾被认为是β 受体 阻断药。1967年A.Fleckenstein发现维拉帕米在降低 心肌 收缩性时并不影响 膜电位 的变化和振幅，其作用与脱钙的情况相...
维拉帕米 （verapamil） 口服40～80mg/次，3次/日。维持量为40mg/次，3次/日。 静脉注射 5～10mg/次，隔15分钟可重复1-2次，若无效即停用。 硝苯地平 (nifedipine) 口服或舌下含化10～20mg/次，3次/日。 地尔硫卓 (diltiazem) 口服30～60mg/次，3次/日。 氟桂嗪 (flunarizine)
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