根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下： 1. 肌萎缩性侧索硬化 症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，多于。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部 肌肉萎缩 、 无力 ，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元 瘫痪 ，表现为肌张力增高、 腱反射...
1. 颈椎病 ：上肢或肩部疼痛，且呈阶节段性 感觉障碍 ，无延髓 麻痹 表现，影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。 2. 脊髓空洞症 ：本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失；依据 节段性分离性感觉障碍 、颈脊髓磁共振（MRI）可见空洞。 3. 脊髓肿瘤 和 脑干肿瘤 ：不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞，椎管造影、CT或磁共振（MRI）显...
鉴别 1. 颈椎病 ：上肢或肩部疼痛，且呈阶节段性 感觉障碍 ，无延髓 麻痹 表现，影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。 2. 脊髓空洞症 ：本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失；依据 节段性分离性感觉障碍 、颈脊髓磁共振（MRI）可见空洞。 3. 脊髓肿瘤 和 脑干肿瘤 ：不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞，椎管造影、CT或磁共振（MR...
本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。 肌萎缩侧索硬化症 平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。 成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索 硬化 症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球 麻痹 ，呼吸肌麻痹，合并 肺部感染 或 全身衰竭 所致。...
应与下列疾病相鉴别： 1. 颈椎病 可以有类似 肌萎缩侧索硬化症 的表现，而颈椎病常有颈、肩、臂部疼痛，手指麻木和客观 感觉障碍 ，一般无 舌肌萎缩 和舌肌颤动，颈椎X线拍片、CT和MRI可以证实有颈椎病。 2.脊髓和延髓空洞症 本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失，MRI可以将本病与肌 萎缩侧索硬化 症相鉴别。 3.脊髓和 脑干肿瘤 髓外肿瘤常有神经根痛及...
...，该药可以改善症状、延缓发展，但不能改变转归； ③免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4g为1疗程，部分运动神经元疾病有效； ④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定。 凡有呼吸肌 麻痹 者应尽早气管切开和人工辅助呼吸。有 肺部感染 者选用适当抗菌素。肢体僵硬着可予体疗、并口服力奥雷素5-10mg，2-3次/d改善症状。发生痛...
...，该药可以改善症状、延缓发展，但不能改变转归；③免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4g为1疗程，部分 运动神经元疾病 有效；④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定。 凡有呼吸肌 麻痹 者应尽早气管切开和人工辅助呼吸。有 肺部感染 者选用适当抗菌素。肢体僵硬着可予体疗、并口服力奥雷素5-10mg，2-3次/d改善症状。发生痛...
即外导 神经元 ,是负责将 脊髓 和 大脑 发出的信息传到 肌肉 和 内分泌腺 ,支配 效应器 官的活动的神经元。 临床表现 根据病变部位和临床 症状 ，可分为下运动神经元型（包括进行性脊 肌萎缩 症和 进行性延髓麻痹 ），上运动神经元型（ 原发性侧索硬化 症）和混合型（ 肌萎缩性侧索硬化症 ）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系这一单元 疾病...
根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下： 1. 肌萎缩性侧索硬化 症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部 肌肉萎缩 、 无力 ，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元 瘫痪 ，表现为肌张力增高、...
1. 颈椎病 ：上肢或肩部疼痛，且呈阶节段性 感觉障碍 ，无延髓 麻痹 表现，影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。 2. 脊髓空洞症 ：本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失;依据 节段性分离性感觉障碍 、颈脊髓磁共振(MRI)可见空洞。 3. 脊髓肿瘤 和 脑干肿瘤 ：不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞，椎管造影、CT或磁共振(MRI)显...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。